HNF4α對大鼠肝癌細胞增殖、侵襲能力和新生血管生成相關基因表達的研究.pdf

1、肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）在我國惡性腫瘤中很常見，原發(fā)性肝細胞癌的發(fā)生、發(fā)展速度很快，原發(fā)性肝細胞癌的5年生存率只有7％左右。目前采取手術治療的方法是治療原發(fā)性肝細胞癌的有效的措施之一。但是，患者術后的高復發(fā)率、轉移率嚴重影響原發(fā)性肝細胞癌手術治療效果?？蒲腥藛T希望通過對肝細胞癌轉移、復發(fā)的機制的深入研究來尋求到控制肝細胞癌術后轉移、復發(fā)的有效治療策略。但是經過將近30年的努力，雖然研究發(fā)現了多

2、個與肝細胞癌轉移、復發(fā)有關的異常表達的基因，但是控制效果不佳。
　　肝細胞核因子4α是一種鋅指結構蛋白，其氨基酸序列在進化過程中高度保守，近年來研究發(fā)現，在原發(fā)性肝癌發(fā)生過程中，HNF-4α的表達量是下降的。研究已經證明HNF-4α對維持肝細胞形態(tài)功能和分化是不可或缺的。HNF-4α也是正常肝細胞上皮表型主要的調控基因。其中研究證明HNF-4α控制著正常肝細胞中42％的基因。Yin等學者的研究揭示了HNF-4α防止肝細胞癌發(fā)生、發(fā)

3、展的主要機制是通過下調Wnt/β-catenin細胞信號通路的活性。其中，Wnt/β-catenin細胞信號通路的主要作用是調控細胞增殖、分化和遷移，其在肝細胞中同樣發(fā)揮著重要作用。
　　研究已經證明腫瘤生長、轉移過程中，需要有新生血管的參與，而VEGF和Ang-2是其中主要的血管生成因子。已有研究證實將高表達VEGF和Ang-2基因的小鼠BNL肝癌細胞注射到小鼠體內，發(fā)現腫瘤生長速度明顯快于單純高表達VEGF組和單純高表達Ang

4、-2組，倒過來，在種植腫瘤細胞完成后，給予已建好的模型抗VEGF單抗和抗Ang-2單抗，結果顯示同時給予兩種抗體的實驗組抑制腫瘤生長效果優(yōu)于運用單一單抗的抑制腫瘤效果。本實驗將HNF4α過表達于CBRH-7919細胞，通過細胞增殖實驗、侵襲實驗，結果證實HNF4α能夠抑制CBRH-7919細胞的增殖、侵襲。隨后通過RT-PCR、蛋白質印跡、免疫組織化學發(fā)現，過表達HNF4α的腫瘤細胞和組織中，VEGF和Ang-2的表達量較正常組織都是下