人IC53基因cDNA轉基因小鼠的建立及其血管內(nèi)皮功能研究.pdf

1、IC53是從成人主動脈cDNA文庫中克隆到的一個新基因。初步研究顯示，它可能對內(nèi)皮功能具有重要調(diào)節(jié)作用。IC53在多種正常組織和腫瘤細胞系中廣泛表達。原位雜交顯示，在心衰模型大鼠的心臟中，IC53主要在血管內(nèi)皮表達，并較正常對照升高。IC53超表達能促進體外培養(yǎng)的內(nèi)皮細胞增殖并調(diào)控一系列與內(nèi)皮功能密切相關基因的表達。檢測IC53基因的自身抗體水平，發(fā)現(xiàn)其在心衰病人中升高。作為一個新基因，其在人體內(nèi)發(fā)揮何種作用以及作用的具體機制目前仍不很

2、清楚，在整體動物水平尚無研究。 本研究采用內(nèi)皮特異表達的VE-cadherin啟動子，連接人源的IC53 cDNA，獲得新的VE-IC53重組體，經(jīng)酶切反應、測序鑒定確認陽性克隆。大量提取并純化VE-IC53重組體質(zhì)粒后，酶切分離目的DNA片段，經(jīng)CsCl梯度離心和緩沖液透析純化，選擇合適濃度的DNA用于顯微注射制備轉基因小鼠。經(jīng)Southern鑒定獲得了6株VE-IC53轉基因小鼠。RT-PCR產(chǎn)物測序證實轉基因在陽性鼠體內(nèi)

3、可以表達。 檢測轉基因與野生型小鼠體內(nèi)細胞周期蛋白表達水平的差異，發(fā)現(xiàn)細胞周期蛋白p21在轉基因小鼠心臟和肺臟組織內(nèi)表達水平比野生型鼠明顯降低。p21蛋白能抑制大多數(shù)CDK的激酶活性和DNA的合成。p21蛋白增加可將細胞周期阻滯在G2/M期，促使細胞凋亡。反之，下調(diào)p21可以抑制凋亡，促進增生。已有研究發(fā)現(xiàn)，p21蛋白適度下調(diào)，能在激活內(nèi)皮細胞增生的同時而不誘導凋亡，促進新生血管形成。在轉基因動物組織中，p21蛋白被下調(diào)，但并

4、未完全抑制，與已有研究結果較為相似，提示IC53表達可能促進血管生成。因此，雖然未能檢測到整體水平IC53轉基因動物血管增生狀況的改變，但在分子水平IC53顯著抑制p21蛋白，有利于內(nèi)皮細胞增殖和血管生成。檢測CD31分子含量和抗PCNA的免疫組化染色未能發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮增生有明顯改變。 為了評價轉基因動物血管內(nèi)皮舒張功能，首先測量動物整體血壓并觀察血壓對藥物刺激的反應性。結果顯示：轉基因動物組的收縮壓和脈壓均較野生對照組升高，平均動

5、脈壓和舒張壓未見明顯差異。這種現(xiàn)象與老年常見的單純收縮期高血壓較為類似，可能是由于大動脈血管彈性下降所致。給以舒張血管藥物后發(fā)現(xiàn)，兩組動物血壓對硝普鈉的反應性無明顯差異，但是，轉基因動物脈壓對乙酰膽堿的反應程度較野生組明顯降低，提示轉基因動物血管平滑肌的舒張功能正常但血管內(nèi)皮舒張功能降低。離體動脈環(huán)張力實驗結果發(fā)現(xiàn)，對硝普鈉的反應兩組動物沒有差異，對乙酰膽堿的反應轉基因組較對照組低，這同樣表明轉基因組動物的大動脈血管壁平滑肌的舒張功能沒

6、有異常，但內(nèi)皮功能下降。檢測ECE-1，ecNOS兩種基因的轉錄水平發(fā)現(xiàn)：與野生型相比，轉基因鼠肺臟中ecNOS基因的表達量降低；在心臟中ECE-1基因的表達量升高。 ecNOS和ECE-1分別是NO和ET-1的合成酶，它們調(diào)控著組織中的NO和ET-1的水平。而NO和ET-1在各種內(nèi)皮源性的血管張力調(diào)節(jié)因子中作用是最主要的。因此推測，轉基因IC53在小鼠體內(nèi)內(nèi)皮細胞高表達，調(diào)節(jié)ECE-1和ecNOS的表達，升高心臟中ET-1水

7、平同時降低肺臟中NO含量，造成血管收縮，血管硬度增加而彈度降低。這可能是導致轉基因動物收縮壓和脈壓升高的原因。下調(diào)ecNOS使得血管合成NO的能力下降，因此在給以乙酰膽堿刺激時，轉基因鼠的反應性較對照組明顯下降。 研究結果：1.將內(nèi)皮特異表達的VE-cadherin啟動子與人源的IC53cDNA連接，獲得新的VE-IC53重組體，制備顯微注射DNA，并以之建立了6株VE-IC53轉基因小鼠。經(jīng)檢測證實轉基因在陽性鼠體內(nèi)可以表達