介孔分子篩固載Cu配合物催化氧化羰基化合成碳酸二甲酯.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、碳酸二甲酯(Dimethyl carbonate,DMC)是近年來受到高度關(guān)注的綠色化工產(chǎn)品,其主要合成方法有酯交換法、CO2直接法、甲醇氧化羰基化法、尿素醇解法等。氧化羰基化法由于原料廉價、工藝簡單,被認為是最有前途的工業(yè)化方法。研究發(fā)現(xiàn),銅配合物催化劑在催化活性上具有明顯的優(yōu)勢,但也存在分離困難的不足之處。催化劑的多相化是解決分離問題的有效方法。
  本文以吡啶類、咪唑類為第二配體,研究了第二配體的結(jié)構(gòu)和電子性能對Cu(phe

2、n)Br2和Cu(phen)(NCS)2(phen=1,10-菲啰啉)催化甲醇氧化羰基化合成DMC反應(yīng)性能的影響;進一步通過浸漬-交換法制備了 Cu(phen)(NCS)2/MCM-41、Cu(phen)(NCS)2/SBA-15和Cu(phen)(NCS)2/SBA-16負載型催化劑,以及甲基、丙基、苯基硅烷修飾的Cu(phen)(NCS)2/SBA-16-C1、Cu(phen)(NCS)2/SBA-16-C3和Cu(phen)(NC

3、S)2/SBA-16-ph,采用FT-IR、UV-Vis、物理吸附、小角度X射線粉末衍射(SAXRD)等對制備的催化劑進行了表征,并結(jié)合表征研究了影響固載催化劑活性的原因。
  1.以咪唑類或吡啶類為第二配體時,第二配體的堿性和空間位阻都影響Cu(phen)Br2的催化活性,且具有明顯的甲基效應(yīng),即以N-甲基咪唑和2-甲基吡啶為第二配體時,Cu(phen)Br2的催化活性最高,DMC的轉(zhuǎn)化數(shù)分別為57.8 molDMC/molCu

4、和52.2 molDMC/molCu。
  2.以咪唑類或吡啶類為第二配體時,第二配體的堿性和空間位阻也影響Cu(phen)(NCS)2的催化活性:咪唑類配體中,以 N-甲基咪唑為第二配體的催化活性最高,DMC的轉(zhuǎn)化數(shù)達50.4 molDMC/molCu;吡啶類配體中,取代基的給電子效應(yīng)越強,催化活性越高,其中以2-氨基吡啶為第二配體的催化活性最高,轉(zhuǎn)化數(shù)達到51.3 molDMC/molCu。
  3.以浸漬-交換法制備了

5、負載型催化劑 Cu(phen)(NCS)2/MCM-41、Cu(phen)(NCS)2/SBA-15和 Cu(phen)(NCS)2/SBA-16,其平均孔徑分別為2.8、6.4和4.3 nm;當(dāng)其催化甲醇氧化羰基化時,催化劑的比表面積對催化性能的影響較小,而孔徑影響最大,其中孔徑最大的Cu(phen)(NCS)2/SBA-15的活性最高,DMC轉(zhuǎn)化數(shù)為31.9 molDMC/molCu;多次重復(fù)使用時,由于大孔徑有利于Cu(phen)

6、(NCS)2擴散出分子篩孔道,降低了固載催化劑中活性組分的含量,催化活性下降,而孔徑適中的籠狀結(jié)構(gòu)Cu(phen)(NCS)2/SBA-16較其它兩種催化劑具有更好的穩(wěn)定性。
  4.用甲基、丙基、苯基硅烷對 Cu(phen)(NCS)2/SBA-16進行修飾后得到的Cu(phen)(NCS)2/SBA-16-C1、Cu(phen)(NCS)2/SBA-16-C3和Cu(phen)(NCS)2/SBA-16-ph的孔徑分別為3.8

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