免疫性血小板減少癥125例臨床分析.pdf

1、目的：
　　免疫性血小板減少癥（Immune thrombocytopenic purpura ITP）是一種獲得性自身免疫介導(dǎo)的出血性疾病，ITP發(fā)病機(jī)制為對(duì)自身抗原免疫耐受、血小板生成減少和血小板破壞增多這三部分。而白介素11是由造血微環(huán)境基質(zhì)細(xì)胞和部分間葉細(xì)胞產(chǎn)生的多效性細(xì)胞因子，促進(jìn)造血干細(xì)胞分化成熟、縮短造血干細(xì)胞G0期、對(duì)巨核細(xì)胞和血小板生成的不同階段都有刺激作用和抑制炎癥因子INF-γ和TNF-α的產(chǎn)生。通過回顧性分

2、析血細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)免疫性血小板減少癥的療效及預(yù)后影響;評(píng)價(jià)激素聯(lián)合IL-11對(duì)ITP治療療效。
　　方法：
　　選擇本院2010.7---2014.4住院的ITP病例。通過回顧性分析臨床資料，了解ITP流行病學(xué)、臨床特征、療效和不良反應(yīng)
　　結(jié)果：
　　1.重癥組內(nèi)，激素聯(lián)合白介素11的 CR率與單用激素組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，（P=0.046＜0.05）。2.激素聯(lián)合白介素11組內(nèi)，重癥組的CR率高于非重癥組，（P=0.0

3、17＜0.05）。說明激素聯(lián)合白介素11有效提高重癥ITP組患者的CR率。3.用激素治療組的治療前血細(xì)胞（白細(xì)胞+血紅蛋白+血小板）數(shù)均與治療后血小板數(shù)無相關(guān)。4.激素聯(lián)合白介素11組的治療前白細(xì)胞數(shù)與治療后血小板數(shù)成負(fù)相關(guān)，治療前血小板數(shù)與治療后血小板數(shù)成負(fù)相關(guān)，5.激素聯(lián)合白介素11組的治療前血紅蛋白數(shù)與治療后的血小板數(shù)無相關(guān)性。
　　結(jié)論：
　　1.激素聯(lián)合白介素11可能可以提高重癥ITP患者的CR率。
　　2.