已閱讀1頁(yè)，還剩46頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- HIV-1假病毒系統(tǒng)的構(gòu)建及應(yīng)用.pdf
- 以HIV-1 gp41與CCR5為靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)研究.pdf
- 廣西壯、漢族人群HIV-1感染相關(guān)基因CCR5Δ32、CCR2-64I、SDF1-3′A多態(tài)性的研究.pdf
- 不同亞型HIV-1假病毒顆粒共-超感染研究方法的建立及MazF抗體的制備.pdf
- HBV假病毒感染細(xì)胞模型的構(gòu)建.pdf
- Study on the Trafficking Mechanism of HIV-1 Coreceptor CCR5.pdf
- 一個(gè)全新HIV融合抑制劑的設(shè)計(jì)及其體外阻斷HIV-1感染的應(yīng)用.pdf
- 淋巴細(xì)胞HIV-1輔受體的表型剔除對(duì)病毒感染的阻斷作用.pdf
- CCR5基因多態(tài)性與HIV感染及疾病進(jìn)展的關(guān)系-系統(tǒng)評(píng)價(jià).pdf
- 新型HIV-1病毒組裝抑制劑的合成.pdf
- 基因組編輯新技術(shù)對(duì)豬CCR5基因的靶向作用.pdf
- BST-2抑制流感病毒和HIV-1病毒樣顆粒釋放的研究.pdf
- MxB抑制HIV-1的機(jī)制探討.pdf
- 以CCR5為靶標(biāo)的抗HIV藥物設(shè)計(jì)與合成.pdf
- 以HIV-1復(fù)制和CXCR4、CCR5啟動(dòng)子為靶點(diǎn)的抗HIV-AIDS藥物篩選系統(tǒng)的建立及應(yīng)用.pdf
- 具有胞胞感染的HIV-1病毒動(dòng)力學(xué)模型分析.pdf
- 基于HIV假病毒的細(xì)胞水平的整合酶抑制劑篩選模型的建立.pdf
- HIV-1 Gp120多態(tài)性研究和基于LTR的HIV-1病毒載量測(cè)定方法建立.pdf
- 不同HIV-1新發(fā)感染測(cè)定方法的比較研究.pdf
- 既往獻(xiàn)血人群HIV-1感染者病毒序列變異特征的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論