2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:對阿拉山口口岸地區(qū)常見的媒介生物鼠、蚤、蠓、蚊和蜱進行本底調查和蟲媒病監(jiān)測,建立口岸地區(qū)媒介生物“DNA條形碼”物種鑒定平臺,解析阿拉山口口岸地區(qū)鼠、蚤、蠓、蚊和蜱攜帶傳染病病原譜,為闡述重要疾病在人-宿主-媒介中的傳播機制和重要媒介源傳染病跨種/跨境傳播規(guī)律奠定基礎,同時為口岸地區(qū)蟲媒傳播動物疫病的風險評估提供基礎資料。
  方法:(1)采用鼠籠法、鼠夾法、網(wǎng)捕法、燈誘法、白布旗法和動物體表采集法等方法采集鼠、蚤、蠓、蚊和

2、蜱。(2)采用形態(tài)學、分子生物學方法對采集的媒介生物進行種類鑒定,并進行基因序列系統(tǒng)發(fā)育分析。(3)采用血清學和分子生物學技術對非洲豬瘟、藍舌病、水泡性口炎、萊姆病、無形體和埃立克體等蟲媒病進行病原檢測,對PCR陽性產(chǎn)物進行測序并登錄Genbank數(shù)據(jù)庫Blast分析,使用Mega6.0構建分子遺傳進化樹,進行系統(tǒng)發(fā)育分析。
  結果:(1)采集鼠類樣本4屬9種384只,蚤類7種431只,蠓1屬1種24017只,蚊4屬10種271

3、28只,蜱2科5屬8種1336只。(2)分析并獲取灰倉鼠和子午沙鼠COI基因序列,大沙鼠、灰倉鼠和西伯利亞五趾跳鼠16S rRNA基因序列,臀突客蚤線粒體COI和COII基因序列,兇小庫蚊16S rRNA和ITS基因序列,里海伊蚊16S rRNA、28S rRNA和Cytb基因序列;短墊血蜱的16S rDNA, COI,12SrRNA,ITS基因序列,且分子生物學鑒定結果與形態(tài)學鑒定不符。(3)大沙鼠嗜吞噬細胞無形體核酸陽性率為3.39

4、%;42.9%的臀突客蚤中檢測到未定型的立克次體核酸;兇小庫蚊沃爾巴克氏體核酸檢出率為3.33%;在蜱中檢測到伯氏疏螺旋體、埃立克體、無形體、斑點熱群立克次體、Q熱和巴貝斯蟲核酸,陽性率分別為45.44%、14.95%、11.26%、12.04%、17.48%和12.82%。
  結論:(1)在阿拉山口口岸地區(qū)首次采集到迷走按蚊、阿拉斯加脈毛蚊、帶棒按蚊、圖蘭扇頭蜱和囊形扇頭蜱。大沙鼠、臀突客蚤、原野庫蠓、兇小庫蚊、亞洲璃眼蜱和邊

5、緣革蜱為優(yōu)勢種。(2)鼠、蚤、蚊和蜱進行分子信息研究,其中灰倉鼠和子午沙鼠COI基因序列,大沙鼠、灰倉鼠和西伯利亞五趾跳鼠16S rRNA基因序列,臀突客蚤線粒體COI和COII基因部分序列,兇小庫蚊16S rRNA和ITS基因序列,里海伊蚊16S rRNA、28S rRNA和Cytb基因序列和短墊血蜱的16S rDNA、COI、12SrRNA、ITS基因序列信息在國際上首次進行報道。(3)在阿拉山口口岸檢測到沃爾巴克氏體、嗜吞噬粒細胞

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