阿拉山口口岸常見(jiàn)媒介生物本底調(diào)查及攜帶病原譜檢測(cè)研究.pdf

1、目的：對(duì)阿拉山口口岸地區(qū)常見(jiàn)的媒介生物鼠、蚤、蠓、蚊和蜱進(jìn)行本底調(diào)查和蟲(chóng)媒病監(jiān)測(cè)，建立口岸地區(qū)媒介生物“DNA條形碼”物種鑒定平臺(tái)，解析阿拉山口口岸地區(qū)鼠、蚤、蠓、蚊和蜱攜帶傳染病病原譜，為闡述重要疾病在人-宿主-媒介中的傳播機(jī)制和重要媒介源傳染病跨種/跨境傳播規(guī)律奠定基礎(chǔ)，同時(shí)為口岸地區(qū)蟲(chóng)媒傳播動(dòng)物疫病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供基礎(chǔ)資料。
　　方法：（1）采用鼠籠法、鼠夾法、網(wǎng)捕法、燈誘法、白布旗法和動(dòng)物體表采集法等方法采集鼠、蚤、蠓、蚊和

2、蜱。（2）采用形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)方法對(duì)采集的媒介生物進(jìn)行種類(lèi)鑒定，并進(jìn)行基因序列系統(tǒng)發(fā)育分析。（3）采用血清學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)非洲豬瘟、藍(lán)舌病、水泡性口炎、萊姆病、無(wú)形體和埃立克體等蟲(chóng)媒病進(jìn)行病原檢測(cè)，對(duì)PCR陽(yáng)性產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序并登錄Genbank數(shù)據(jù)庫(kù)Blast分析，使用Mega6.0構(gòu)建分子遺傳進(jìn)化樹(shù)，進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析。
　　結(jié)果：（1）采集鼠類(lèi)樣本4屬9種384只，蚤類(lèi)7種431只，蠓1屬1種24017只，蚊4屬10種271

3、28只，蜱2科5屬8種1336只。（2）分析并獲取灰倉(cāng)鼠和子午沙鼠COI基因序列，大沙鼠、灰倉(cāng)鼠和西伯利亞五趾跳鼠16S rRNA基因序列，臀突客蚤線粒體COI和COII基因序列，兇小庫(kù)蚊16S rRNA和ITS基因序列，里海伊蚊16S rRNA、28S rRNA和Cytb基因序列；短墊血蜱的16S rDNA， COI，12SrRNA，ITS基因序列，且分子生物學(xué)鑒定結(jié)果與形態(tài)學(xué)鑒定不符。（3）大沙鼠嗜吞噬細(xì)胞無(wú)形體核酸陽(yáng)性率為3.39

4、％；42.9%的臀突客蚤中檢測(cè)到未定型的立克次體核酸；兇小庫(kù)蚊沃爾巴克氏體核酸檢出率為3.33%；在蜱中檢測(cè)到伯氏疏螺旋體、埃立克體、無(wú)形體、斑點(diǎn)熱群立克次體、Q熱和巴貝斯蟲(chóng)核酸，陽(yáng)性率分別為45.44%、14.95%、11.26%、12.04%、17.48%和12.82%。
　　結(jié)論：（1）在阿拉山口口岸地區(qū)首次采集到迷走按蚊、阿拉斯加脈毛蚊、帶棒按蚊、圖蘭扇頭蜱和囊形扇頭蜱。大沙鼠、臀突客蚤、原野庫(kù)蠓、兇小庫(kù)蚊、亞洲璃眼蜱和邊

5、緣革蜱為優(yōu)勢(shì)種。（2）鼠、蚤、蚊和蜱進(jìn)行分子信息研究，其中灰倉(cāng)鼠和子午沙鼠COI基因序列，大沙鼠、灰倉(cāng)鼠和西伯利亞五趾跳鼠16S rRNA基因序列，臀突客蚤線粒體COI和COII基因部分序列，兇小庫(kù)蚊16S rRNA和ITS基因序列，里海伊蚊16S rRNA、28S rRNA和Cytb基因序列和短墊血蜱的16S rDNA、COI、12SrRNA、ITS基因序列信息在國(guó)際上首次進(jìn)行報(bào)道。（3）在阿拉山口口岸檢測(cè)到沃爾巴克氏體、嗜吞噬粒細(xì)胞