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1、巨核細胞的生成發(fā)育是在骨髓血竇中伴有血小板生成的復(fù)雜的生理過程.近年來的研究認為巨核細胞產(chǎn)生血小板的過程與細胞凋亡密切相關(guān).Bcl-X<,L>是Bcl-2凋亡相關(guān)蛋白家族中的一種抗凋亡蛋白,主要在造血細胞中表達,調(diào)節(jié)造血細胞的分化.本研究首先研究了Bcl-x<,L>的表達改變與巨核細胞分化之間的關(guān)系,以揭示Bcl-xL在巨核細胞分化過程中的作用;其次進一步研究了Bcl-x<,L>在原發(fā)性血小板增多癥的巨核細胞分化及成熟過程中的表達特征,
2、以探討原發(fā)性血小板增多癥的分子發(fā)病機制.第一部分抗凋亡蛋白Bcl-X<,L>在巨核細胞分化和成熟過程中作用的研究 本研究采用RNA干擾的方法研究了Bcl-x<,L>在K562細胞向巨核細胞誘導(dǎo)分化中的作用,同時觀察了正常骨髓CD34<'+>細胞向巨核細胞分化過程中Bcl-x<,L>的表達改變.第二部分抗凋亡蛋白Bcl-X<,L>在原發(fā)性血小板增多癥的巨核細胞分化過程中表達的研究 本研究中我們從原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞白血病、真性紅
3、細胞增多癥患者以及正常骨髓中獲取CD34<'+>細胞,用TPO誘導(dǎo)使其向巨核細胞分化,使用流式細胞檢測CD41a和Bcl-X<,L>蛋白的表達,以觀察原發(fā)性血小板增多癥患者巨核細胞分化的特征以及在分化過程中Bcl-X<,L>表達的改變.上述結(jié)果表明,在原發(fā)性血小板增多癥的巨核細胞分化過程中抗凋亡蛋白Bcl-x<,L>的表達過早下調(diào).推測Bcl-x<,L>的過早下調(diào)可能導(dǎo)致原發(fā)性血小板增多癥的巨核細胞過早成熟,從而引起骨髓中成熟巨核細胞過
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