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文檔簡介
1、鼠病毒MHV68(Murine Herpesvirus68)隸屬γ皰疹病毒。γ皰疹病毒與惡性腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),如EBV(Epstein-Barr virus)與鼻咽癌和Burkitt's淋巴瘤;KSHV(Kaposi's sarcoma-associatedherpesvirus)則是引起卡波氏肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)的直接病因,它的基因組幾乎可在所有卡波氏肉瘤中被檢出。EBV及KSHV極少能感染靈長類以外的物種
2、;目前也沒有適合這兩種病毒感染和復制的細胞模型,因此尋找一個替代的研究模型顯得十分必要。MHV68恰好符合這個研究模型的要求:MHV68的基因組中約78%的開放閱讀框與KSHV和EBV同源,且能感染實驗小鼠,在體外能感染多種細胞,包括各種哺乳動物的上皮細胞系和成纖維細胞系。
近年來,斑馬魚作為一種重要的模式生物得到了廣泛的應用,特別是在胚胎發(fā)育機制及各種人類疾病的研究中。相比于小鼠,斑馬魚在科學研究中又有許多獨特的優(yōu)勢,比如成
3、本低、對人體和環(huán)境無害、容易獲得、易于在實驗室飼養(yǎng)和繁殖、子代多等。然而,目前尚未有采用斑馬魚研究MHV68的報道。
本研究采用斑馬魚受精卵、ZF4細胞、IKKα敲除的MEF(MouseEmbryonic Fibroblast)細胞(MEF/IKKα-/-),乳倉鼠腎細胞(BHKcells,Baby Hamster Syrian Kidney)作為感染對象,得到一系列實驗結(jié)果,具體研究內(nèi)容和研究結(jié)果如下:
1、斑馬魚
4、受精卵被MHV68感染后,出現(xiàn)了胚胎發(fā)育延遲的現(xiàn)象。感染過的斑馬魚受精卵發(fā)育成熟后,提取基因組DNA,在其中檢測到了MHV68的基因片段。在胚胎發(fā)育各階段,用Q-PCR檢測了發(fā)育相關(guān)基因和免疫相關(guān)基因的表達變化,發(fā)現(xiàn)僅有轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming growth factorβ1,TGFβ1)在實驗組(感染了MHV68的斑馬魚受精卵)中的表達比對照組低,而其它發(fā)育及免疫相關(guān)基因:FGF3、IFNθ1、IFNθ3、ISG15
5、、TNFα,以及細胞質(zhì)病毒DNA感受因子:DDX41、DHX9、cGAS和MAVS在實驗組和對照組中沒有明顯區(qū)別。
2、IKKα敲除的MEF細胞被MHV68感染后,通過比較,其病毒噬斑大小都要小于其他細胞,包括MEF/IKKα-/-/IKKα等,可以得出結(jié)論:IKKα有助于MHV68感染MEF細胞。
3、BHK細胞用青魚Ⅰ型干擾素a(bcIFNa)處理后,用MHV68感染發(fā)現(xiàn):300微升bcIFNa預處理的BHK細胞
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