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1、一、原代鼠肝細(xì)胞培養(yǎng)方法的研究.該文用非灌注法,采用0.1﹪胰蛋白酶和0.2﹪膠原酶Ⅳ消化液分別在三個不同條件下進(jìn)行了原代鼠肝組織塊培養(yǎng)和鼠肝細(xì)胞單層培養(yǎng):1.不同年齡組小鼠肝細(xì)胞體外培養(yǎng);2.不同血清濃度及成分培養(yǎng)基培養(yǎng);3.冰浴或常溫下處理肝組織塊.二、原代鼠肝細(xì)胞巨細(xì)胞病毒感染模型的研究.為建立鼠肝細(xì)胞巨細(xì)胞病毒感染模型,采用非灌注法及改良低血清培養(yǎng)基獲得原代小鼠肝細(xì)胞,然后感染重組鼠巨細(xì)胞病毒.通過光鏡觀察細(xì)胞病變、電鏡尋找病毒
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