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1、本實驗室分離篩選出的微嗜酸寡養(yǎng)單胞菌( Stenotrophomonas acidaminiphila)G1能夠降解毒死蜱(CP)、甲基對硫磷(MP)、辛硫磷、二嗪磷、三唑磷(TAP)、丙溴磷。本文將編碼甲基對硫磷水解酶(MPH)的mpd基因,克隆到大腸桿菌上并成功表達,然后研究了溫度、pH、有機溶劑甲醇等對MPH活性的影響,比較G1菌粗酶液與構(gòu)建的大腸桿菌工程菌粗酶液對CP、MP、TAP的降解效果。
從G1菌中克隆長度為99
2、6 bp的mpd基因,構(gòu)建重組質(zhì)粒,將該質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌,獲得基因工程菌株,成功表達重組蛋白,重組后的 mpd基因編碼的甲基對硫磷水解酶(MPH),經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達后蛋白約30 KDa,檢測其酶活,重組后的蛋白能降解MP。
在研究溫度對MPH活性影響的時候,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度為47℃時,底物MP的降解率最高,說明MPH最適反應(yīng)溫度為47℃。在pH對MP H活性影響的實驗中,在堿性條件下,底物MP的降解率均高于在中性條件下,這說
3、明MPH在堿性條件中的活性高,通過實驗發(fā)現(xiàn),MPH的最適反應(yīng)pH為9.1。在研究有機溶劑甲醇對MPH的活性影響實驗時,實驗結(jié)果顯示,當(dāng)添加的甲醇在整個體系的體積比為6%~50%之間時,這可以提高MPH的活性,因為底物MP的降解率明顯要高于不加任何甲醇的對照,當(dāng)添加的甲醇體積比超過50%后,MPH的活性被抑制,底物MP的降解很少,降解率小于不添加甲醇的對照組的降解率。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)MP的降解產(chǎn)物PNP對MPH的活性沒有影響。
在G
4、1菌粗酶液與大腸桿菌工程菌粗酶液對兩種農(nóng)藥的降解實驗中,工程菌粗酶液對C P、TAP的降解率明顯高于G1菌粗酶液,這是因為構(gòu)建的工程菌大腸桿菌能夠大量表達MPH。在添加相同的總蛋白量時,G1菌粗酶液對CP的降解率高于對TAP的降解率。將G1菌粗酶液對MP的降解與G1菌對MP的降解結(jié)果比較,能夠發(fā)現(xiàn) G1菌在經(jīng)過16代傳代后,活力明顯下降,克隆的大腸桿菌因其能夠大量表達甲基對硫磷水解酶蛋白,所以其對MP的降解率高。在降解實驗中,當(dāng)添加的工
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