高效液相色譜法結(jié)合化學(xué)計量學(xué)技術(shù)定性分析麻黃藥材的方法學(xué)研究.pdf

1、重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文高效液相色譜法結(jié)合化學(xué)計量學(xué)技術(shù)定性分析麻黃藥材的方法學(xué)研究姓名：王麗瓊申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：藥物分析指導(dǎo)教師：范琦201205重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文和判別分析(discriminantaulalysis，DA)兩種多元分析技術(shù)，判別不同種類、不同產(chǎn)地和不同采摘時間的麻黃藥材，為更加準(zhǔn)確、全面地控制麻黃藥材的質(zhì)量提供了一種有效的技術(shù)支持，為其他藥材的分析提供了參考。目的：1建立Ⅷ，LC指紋圖譜判別不同種

2、類麻黃藥材的方法。2建立唧LC指紋圖譜判別不同產(chǎn)地麻黃藥材的方法。3建立Ⅷ，LC指紋圖譜判別不同采摘時間麻黃藥材的方法。方法：1麻黃藥材腫LC指紋圖譜的測量色譜柱：WatersuBond印al(C18(300mm39mmid，10岬)，柱前接保護柱PhenomenexC18(40mm3Ommid)。流動相：A相為水磷酸三乙胺(100：O1：01，Wv／v)，B相為水磷酸(100：01，v～)，C相為甲醇；梯度洗脫程序以A：B：C表示，設(shè)

3、置為：0OOmin，98：O：2；1700min，98：0：2；17Olmin，0：98：2：22OOmin，0：98：2；2700min，O：75：25；50OOmin，0：35：65。流速：10m1min1；柱溫：30℃；檢測波長為210nm(017min)和350nm(1750min)：進樣量：20山。2加，LC指紋圖譜判別不同種類麻黃藥材分別建立并驗證草麻黃(黝列勉s加泐)、中麻黃(聊P托加紀(jì)刪砒)和木賊麻黃(黝P加叼甜括Pf泐