褶紋冠蚌鉤介幼蟲體外培養(yǎng)及稚貝培育.pdf

1、鉤介幼蟲體外培養(yǎng)是指在沒有寄生寄主魚的情況下將其置于適當(dāng)溫度、濕度、以及營養(yǎng)條件下，使之生存和生長并完成變態(tài)的過程。本文開展了褶紋冠蚌鉤介幼蟲的體外培養(yǎng)技術(shù)研究，對非寄生變態(tài)發(fā)育的稚貝的成活、生長及形態(tài)發(fā)育進(jìn)行了跟蹤比較，并開展了早期稚貝培養(yǎng)模式的篩選及優(yōu)化。鈞介幼蟲體外培養(yǎng)對保護(hù)和恢復(fù)缺乏寄主魚資料的瀕危淡水貝類種群起到積極的作用，為蚌類的全人工繁殖提供新的技術(shù)途徑。
　　1.4種魚血清對褶紋冠蚌鉤介幼蟲非寄生變態(tài)發(fā)育的效果研究

2、
　　選用褶紋冠蚌的特定寄主魚——鳙魚、非寄主魚——黃顙魚、鯉魚、羅非魚的血清作為幼蟲體外培養(yǎng)配方的重要營養(yǎng)源，以不添加血清組為對照，比較了4種血清對褶紋冠蚌鉤介幼蟲成活率及變態(tài)率影響;分析了4種魚血清中生化指標(biāo);并利用非寄主魚——鯉魚血清培養(yǎng)的鉤介幼蟲為材料，測試了底泥和光照對稚貝生長發(fā)育的影響。結(jié)果表明:對照組鉤介幼蟲成活率為76.24±6.71％，變態(tài)率為0;添加4種寄生魚血清組稚貝變態(tài)率在96.26～99.11％，且3種非

3、寄主魚組均高于特定寄主魚組且具有顯著性差異(P＜0.05)，3種非寄主魚培養(yǎng)的鉤介幼蟲變態(tài)率之間無顯著性差異（P＞0.05）;測試16種指標(biāo)中，鳙魚血清中高密度脂肪酸和低密度脂肪酸顯著低于非寄主魚(P＜0.05);添加底泥且正常光照組成活率為93.33±0.27％，成活稚貝平均殼長為1.06±0.13mm，添加底泥無正常光照組成活率為92.22±0.58％，成活稚貝平均殼長為1.03±0.17mm，兩組沒有顯著性差異(P＞0.05)，不

4、添加底泥組成活率均為0，表明光照對稚貝生長無影響，底泥對稚貝生長具有重要作用。
　　2.褶紋冠蚌鉤介幼蟲體外培養(yǎng)配方及條件研究
　　開展了褶紋冠蚌鉤介幼蟲的體外培養(yǎng)配方及條件優(yōu)化研究，以鯉魚血清為幼蟲體外培養(yǎng)配方的重要營養(yǎng)源，比較了基礎(chǔ)培養(yǎng)液與血清比例、抗生素濃度、培養(yǎng)密度對幼蟲變態(tài)率及稚貝的后期生長的影響。結(jié)果表明:血清與基礎(chǔ)培養(yǎng)液的比例為2∶1、2.5∶0.5、2∶0.5條件下鉤介幼蟲變態(tài)率無顯著性差異(P＞0.05);

5、幼蟲密度在700只/盒(1.5×6cm)時(shí)變態(tài)率最高，但從300～1100只/盒培養(yǎng)密度下無顯著性差異(P＞0.05)，且變態(tài)率高于96％;沒有添加抗生素濃度組變態(tài)率最低，為76.24±9.47％，添加1/2倍抗生素混合液變態(tài)率最高，為97.88±0.78％，添加抗生素組無顯著性差異(P＞0.05);對照組、高抗生素組、高密度組稚貝在投喂15d后成活率及殼長沒有顯著性差異(P＞0.05)。本研究篩選出褶紋冠蚌的鉤介幼蟲的高效培養(yǎng)配方及條

6、件，也將為其他蚌類體外培養(yǎng)研究提供理論參考。
　　3.體外培養(yǎng)條件下的鉤介幼蟲與稚貝生長發(fā)育與形態(tài)學(xué)觀察
　　利用光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡對體外培養(yǎng)鉤介幼蟲及稚貝形態(tài)觀察，發(fā)現(xiàn)變態(tài)前期鉤介幼蟲雙殼表面無明顯變化，變態(tài)完成后，稚貝新殼表面形態(tài)出現(xiàn)差異，新殼中部較平滑，新殼邊緣凹凸不平;鉤介幼蟲外套膜表面較平滑，隨著培養(yǎng)時(shí)間增加褶皺不斷增多;外套膜纖毛從培養(yǎng)第3～6天開始出現(xiàn)，隨著培養(yǎng)時(shí)間增加纖毛越來越密集;斧足第3d成形雛形，第6