口服減毒沙門氏菌介導(dǎo)黑色素瘤DNA疫苗的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以減毒沙門氏菌作為載體的腫瘤疫苗,可以有效地把特異性腫瘤抗原遞呈給免疫細(xì)胞,激發(fā)機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的特異性免疫反應(yīng),從而為抑制和治療腫瘤提供了新的思路。熱休克蛋白Hsp70可以有效將抗原肽遞呈至抗原遞呈細(xì)胞(APC)并將其激活,打破機(jī)體對腫瘤相關(guān)性抗原的免疫耐受。
　　 本研究將編碼熱休克蛋白Hsp70和小鼠黑色素瘤特異性抗原酪氨酸酶相關(guān)蛋白2基因(Trp2)的重組質(zhì)粒(pcDNA3.1-Hsp70-Trp2)導(dǎo)入減毒鼠傷寒沙門氏菌

2、SL3261菌株。該重組減毒沙門氏菌疫苗以口服形式免疫小鼠C57BL/6后,有效提高了黑色素瘤細(xì)胞特異性毒性T細(xì)胞反應(yīng),并顯著激活了自然殺傷細(xì)胞。CTL反應(yīng)活性達(dá)到44.6％(P<0.01),是PBS對照組(8.4％)的5倍多,自然殺傷細(xì)胞占脾臟細(xì)胞比例達(dá)到4.0％(P<0.01),是PBS對照組(0.8％)的5倍。在免疫預(yù)防實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)減毒沙門氏菌介導(dǎo)的口服DNA疫苗能夠明顯延緩C57BL/6小鼠B16F10黑色素移植腫瘤的生長(P<

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