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文檔簡介
1、中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院碩士學位論文一種新型減毒沙門氏菌疫苗載體的構建姓名:姜娜申請學位級別:碩士專業(yè):遺傳學指導教師:劉純杰20090521一種新型減毒沙門氏菌疫苗載體的構建變化較野生株的都明顯減輕,但未觀察到小鼠死亡,因而無法計算和比較半數(shù)致死量(LDso)。另一方面,為了更好地在小鼠模型中評價減毒株的安全性,我們同時用鼠傷寒沙門氏菌11174平行地做了rfaH和ssaV基因敲除工作。用鼠傷寒沙門氏菌11174及其ArfaHAs
2、saV雙敲除株分口服和腹腔注射兩種途徑感染小鼠,結果顯示:在口服感染中,11174雙敲株較對照株11174的LD50至少升高了105倍;而在腹腔注射感染中,雙敲株的LD50較對照株11174至少升高了103。從體外和體內水平都已證明雙敲除株ArfaHAssaV減毒效果十分顯著。最后,應用基因重組的方法,將編碼增強型綠色熒光蛋白(EGFP)的報告基因egfp敲入已構建的減毒菌株Sty2ArfaHAssaV染色體,與外膜蛋白A(OmpA)的
3、C一端融合表達于載體菌株表面,在熒光共聚焦顯微鏡下觀察到綠色熒光,說明報告基因表達。采用同樣的方法并在減毒株染色體上選擇相同靶標,將幽門螺桿菌保護性抗原尿素酶B(UreB)基因片段敲入sty2ArfaHAssaV的相同位置,得到重組菌Sty2ArfaHAssaVureB,通過用UreB單抗A3C10進行免疫印跡分析以及間接免疫熒光,都證實目標蛋白呈現(xiàn)表達于菌體表面。為了對上述新型沙門氏菌載體表達系統(tǒng)的有效性進行檢驗評價,分別采用經鼻飼途
4、徑和口胃途徑將表達系統(tǒng)Sty2ArfaHAssaVureB免疫小鼠。在鼻飼免疫后,無論高劑量組還是低劑量組都有效地激發(fā)了機體針對外源抗原UreB的免疫反應,抗外源抗原的IgG滴度為1:3200,抗載體菌的IgG滴度為1:32001:6400。而口服免疫后,高、低劑量組也都有效地激發(fā)了機體針對外源抗原UreB的免疫反應,抗外源抗原ureB的IgG滴度為1:3200—1:6400,而抗載體菌的IgO滴度為1:6400—1:12800,且每只
5、小鼠的抗載體菌與抗外源抗原UreB的IgG滴度大小具有對應關系。腸洗液sIgA的滴度與陰性對照差別顯著,表明口服免疫的兩組都產生了UreB特異性抗體IgA,引起了黏膜免疫應答。綜合以上免疫學評價結果,此表達系統(tǒng)不僅能同時激發(fā)外源抗原特異性和疫苗載體特異性的有效體液免疫應答,而且能刺激機體產生有效的黏膜免疫反應。本研究的結果證實了應用%Red重組系統(tǒng)敲除傷寒沙門氏菌染色體上毒力相關基因,并以此構建活菌疫苗載體的方法是可行的。以敲除rfaH
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