抗栓Ⅰ號對拮抗動脈粥樣硬化氧化應(yīng)激通路影響.pdf

1、研究目的:明確抗栓Ⅰ號對動脈粥樣硬化的影響，并進(jìn)一步明確抗栓Ⅰ號通過下調(diào)NF-κB的表達(dá)從而影響iNOS/NO的過表達(dá)，而起到抗動脈粥樣硬化作用。
　　研究動物:SD雄性大鼠42只，按照隨機(jī)分組的原則分為7組，每組6只，依次標(biāo)記為中藥劑量分為高(a)、中(b)、低劑量組(c)、陽性藥物組(d)（瑞舒伐他汀+替格瑞洛）、聯(lián)合用藥組（陽性藥組+中藥中劑量）(e)、以及空白(f)和模型組(g)。
　　研究方法:按照予大鼠高脂飼料喂

2、養(yǎng)同時聯(lián)合腹腔注射維生素D3方法造模處理參照相關(guān)文獻(xiàn)，通過腹腔注射維生素D3聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng)的造模方法對大鼠造模以獲取動脈粥樣硬化模型。9周后，隨機(jī)選擇3只大鼠，處死，對腹主動脈進(jìn)行油紅染色確定成模，然后對各用藥組予以藥物灌胃干預(yù)，空白與模型組分別予以同體積生理鹽水灌胃。干預(yù)4周，第5周予處死大鼠，腹主動脈取血檢測相關(guān)指標(biāo)，同時分離胸主動脈、肝臟。檢測血清中NO、TC、TG、LDL、HDL、ALT、AST、CRE等相關(guān)生化指標(biāo)，行免疫印

3、跡(Western Blotting)檢測NF-κB，iNOS蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1.模型組較正常組相比NF-κB上升，iNOS/NO過表達(dá);抗栓Ⅰ號方組較模型組相比NF-κB下調(diào)，iNOS/NO的過表達(dá)得到抑制，并且NF-κB的下調(diào)程度隨中藥劑量增高而表達(dá)下調(diào)程度變大，iNOS/NO的表達(dá)抑制程度得到加強(qiáng)。
　　2.與空白組相比，模型組大鼠TC、TG、LDL、ALT、AST，水平均高于空白組(P＜0.01)