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文檔簡介
1、聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在指導教師的指導下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外,本論文不包含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:薔螽潔日期:卯侈、6、2關于學位論文使用權的說明本人完全了解太原理工大學有關保管、使用學位論文的規(guī)定,其中包括:①學校有權保管、并向有關部門送交學位論文的原件與復印
2、件;②學??梢圆捎糜坝 ⒖s印或其它復制手段復制并保存學位論文;③學??稍试S學位論文被查閱或借閱;④學??梢詫W術交流為目的,復制贈送和交換學位論文;⑤學??梢怨紝W位論文的全部或部分內容(保密學位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:董垂連日期:矽心5、2導師簽名:—遺≥堇L日期:一遜』二一k太原理工大學碩士研究生學位論文代生長狀態(tài)良好且處于對數(shù)增殖期的細胞,以每孔15104個細胞的密度接種于6孔培養(yǎng)板或103個細胞的密度接種于96孔培養(yǎng)板,2
3、4h后,分別用25、5、lO與20ng/mL濃度的IL1p培養(yǎng)細胞24h,以0ng/mL濃度的IL一1p培養(yǎng)細胞24h為對照組;檢測細胞增殖以及細胞外基質中膠原蛋白代謝的相關指標。(2)采用MTT比色法測定各組細胞的增殖情況,流式細胞分析法測定各組細胞的細胞周期,并分析各組成纖維細胞S期所占比例。上述兩種檢測方法均得出:IL1B可以促進HFB增殖,抑制HSF增殖,從而抑制瘢痕的形成;并且隨著培養(yǎng)液中IL一1B濃度的升高,其促進HFB的增
4、殖作用越明顯,抑制HSF的增殖也越明顯。(3)采用ELISA法檢測各組成纖維細胞上清液中I型膠原蛋白和m型膠原蛋白的濃度。上述檢測方法得出:IL1p可以促進HFB合成并分泌I、IIJ型膠原蛋白,抑fliIJHSF合成分泌I、山型膠原蛋白,從而抑制瘢痕發(fā)生;并且隨著培養(yǎng)液qhIL一113濃度升高,其促進HFB膠原蛋白代謝的作用越明顯,抑帶I]HSF膠原蛋白代謝的作用也越明顯。IL—lfl束lJ激能夠影響成纖維細胞I、m型膠原蛋白的合成與分
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