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1、目的: 觀(guān)察抗IL-6R單抗對(duì)內(nèi)毒素所致大鼠早期急性肺損傷(acute lung injury,ALI)的作用,比較抗IL-6R單克隆抗體和激素在ALI模型中的抗炎作用和治療作用。探討NF-kB、IL-6、TNF-a在抗IL-6R單抗干預(yù)ALI大鼠肺組織中表達(dá)。 方法: 40只SD大鼠隨機(jī)分為5組,每組8只。正常對(duì)照組(A組):腹腔注入生理鹽水1ml;ALI組(B組):從腹腔注射內(nèi)毒素(LPS)8mg/kg制備A
2、LI模型,正式實(shí)驗(yàn)誘發(fā)ALI前12小時(shí),將1/10內(nèi)毒素劑量先行給予,12小時(shí)后再給予余下的劑量;ALI+激素組(C組):內(nèi)毒素給予同B組,在第二次給予內(nèi)毒素同時(shí)腹腔注射地塞米松2mg/l(g;ALI+抗IL-6R單抗組(D組):內(nèi)毒素給予同B組,在第二次給予內(nèi)毒素同時(shí)腹腔注射抗IL-6R單抗200μg/kg;ALI+Rabbit IgG組(E組):在第二次給予內(nèi)毒素同時(shí)腹腔注射Rabbit IgG 200μg/kg。第二次給予內(nèi)毒素后
3、4h處死大鼠。左肺行肺泡灌洗(BAL),右肺取二葉稱(chēng)重后烘干,一葉肺留取病理標(biāo)本;分別測(cè)定肺濕/干重比(W/I))、支氣管肺泡灌洗液(BALF)總細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、蛋白濃度變化;酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)測(cè)定血清和BALF中IL-6、TNF-α的含量;光鏡觀(guān)察并盲法評(píng)分比較肺組織病理學(xué)改變;免疫組化法檢測(cè)組織中IL-6、TNF-α、NF-kB表達(dá)的變化。 結(jié)果: (1)ALI組(B組)組和ALI+Rabbit I
4、gG組(E組)BALF中細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比均高于NS組(P<0.05),而ALI+激素組(C組)和ALI+抗IL-6R單抗組(D組)中性粒細(xì)胞百分比明顯低于ALI組(P<0.05)。 (2)ALI組(B組)和ALI+Rabbit IgG組(E組)中蛋白濃度和肺W/D均明顯高于NS組(P<0.05);而ALl+激素組(C組)和ALI+抗IL-6R單抗組(D組)BALF中蛋白濃度肺W/D明顯小于ALI組(B組)和ALI+Ra
5、bbit IgG組(E組)(P<0.05)。 (3).ALI組(B組)組和ALI+Rabbit IgG組(E組)血清和BALF中IL-6、TNF-ct含量顯著高于NS組(P<0.05)。而ALI+抗IL-6R.單抗組(D組)分別和ALI組(B組)、ALI+Rabbit IgG組(E組)比較,血清和BALF中IL-6、TNF-G含量無(wú)顯著差異。 肺大體病理顯示: ALI組(B組)和ALI+Rabbit IgG組(E
6、組)肺體積增大,明顯水腫,肺表面可見(jiàn)點(diǎn)灶狀出血,光鏡下觀(guān)察均可見(jiàn)肺間質(zhì)及肺泡腔水腫、滲出、出血等病理變化;ALI+抗IL-6R單抗組(D組)和ALI+激素組(C組)肺泡腔水腫、滲出、粒細(xì)胞浸潤(rùn)程度要輕于ALI組(B組)和ALI+Rabbit IgG組(E組)。 結(jié)論: 1、抗IL-6R單抗在LPS所致大鼠ALI模型上,具有抑制中性粒細(xì)胞在肺中的滲透、積聚,減輕間質(zhì)及肺泡水腫和出血的作用。 2、抗IL-6R單抗對(duì)A
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