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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因rs283多態(tài)位點(diǎn)與運(yùn)動(dòng)干預(yù)肥胖青少年體成份及糖脂代謝效果的關(guān)聯(lián)性,并通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)探討分子調(diào)控機(jī)理。
方法:對(duì)53名(男27名,女26名)年齡為16.55±2.87歲,BMI為34.02±3.89的漢族肥胖青少年進(jìn)行為期4周的封閉式中等強(qiáng)度有氧訓(xùn)練,測(cè)試訓(xùn)練前后體成份和糖脂代謝指標(biāo),用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)—限制性片斷長(zhǎng)度多態(tài)性(polymerase
2、 chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)對(duì)LPLrs283位點(diǎn)進(jìn)行基因分型,并與減肥效果進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析;用雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)方法探討rs283的調(diào)控機(jī)理。
結(jié)果:運(yùn)動(dòng)引起的指標(biāo)變化率,GG基因型Δ體脂百分?jǐn)?shù)為3.37±1.60,顯著高于GA基因型(2.09±1.53,P<0.01);Δlg HOMA-IR為0.52±0.13,顯著高
3、于GA基因型人群(0.44±0.10,P<0.05);ΔTG為51.91±6.56,顯著高于GA基因型人群(47.06±5.36,P<0.01)。攜帶G等位基因的重組載體中報(bào)告基因的相對(duì)熒光素酶活性為2.67±0.22,顯著高于攜帶A等位基因的重組載體(1.63±0.03,P<0.01)。
結(jié)論:LPL基因rs283位點(diǎn)GG型肥胖青少年對(duì)本研究制定的運(yùn)動(dòng)干預(yù)方案的敏感性高于GA型個(gè)體;LPL基因rs283位點(diǎn)G等位基因可以顯著
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