版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、血管生成素相關(guān)蛋白是最新發(fā)現(xiàn)的一族不僅與血管生成有關(guān),而且與脂類(lèi)代謝、葡萄糖代謝和胰島素敏感性密切相關(guān)的分泌性蛋白質(zhì)因子。它們屬于纖維蛋白原超家族,具有同血管生成素相似的結(jié)構(gòu)特征,即N端的信號(hào)肽序列,介導(dǎo)同源寡聚體形成的螺旋樣結(jié)構(gòu)域和調(diào)節(jié)配體活性的纖維蛋白原樣結(jié)構(gòu)域。但是,血管生成素樣蛋白不能與 Tie2 受體結(jié)合,所以他們不是真正意義上的血管生成素,故命名為血管生成素相關(guān)蛋白(ARP)/血管生成素樣蛋白(Angptl)。 本文
2、以梅山豬為材料克隆了豬 Angptl家族的5個(gè)基因,并利用輻射雜種細(xì)胞板技術(shù)和半定量 RT-PCR等方法進(jìn)行了染色體定位和組織表達(dá)分析;同時(shí)研究了它們?cè)谥拘拓i(通城豬)和瘦肉型豬(長(zhǎng)白豬)組織中的表達(dá)差異;最后以HepG2細(xì)胞為研究對(duì)象,進(jìn)行了表達(dá)調(diào)控的初步研究,得到如下結(jié)果: 1、利用RT-PCR、5’RACE和3’RACE方法,擴(kuò)增并拼接得到 Angptls全編碼區(qū)的cDNA序列,其中 Angptl1編碼區(qū)為1476bp,
3、編碼491個(gè)氨基酸;Angptl2 編碼區(qū)為1482bp,編碼493個(gè)氨基酸;Angptl3編碼區(qū)為1389bp,編碼462個(gè)氨基酸;Angpd4編碼區(qū)為1239bp,編碼412個(gè)氨基酸;Angptl6編碼區(qū)為1362bp(非全編碼區(qū),缺5’端約30個(gè)堿基),編碼453個(gè)氨基酸。 2、根據(jù)已擴(kuò)增的豬 Angptls的cDNA序列和人 Angptls的基因序列及mRNA 序列,分別設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增 Angptls 內(nèi)含子的基因片斷。再
4、根據(jù)所測(cè)內(nèi)含子序列設(shè)計(jì)引物,利用輻射雜種板技術(shù)對(duì)這5個(gè)基因進(jìn)行染色體定位,結(jié)果表明它們分別定位在4條染色體上,其中 Angptl4和 Angptl6定位于2號(hào)染色體的同一區(qū)域。上述5個(gè)基因的定位結(jié)果皆與人基因組中相應(yīng)基因的染色體位置相對(duì)應(yīng)。 3、以梅山豬的脂肪組織、骨骼肌、心、胃、肝、肺、脾、腸、腦、腎十個(gè)組織樣品為材料,用半定量RT-PCR的方法研究了 Angptls的組織表達(dá)譜。結(jié)果表明Angptl1、Angptl2和 An
5、gptl4是廣譜表達(dá),其中 Angptl1 在脂肪組織、胃和脾中表達(dá)量最高,Angptl2在脂肪組織和腸中高效表達(dá),Angptl4在脂肪組織中表達(dá)最豐富。而Angptl3和 Angptl6主要在肝臟中表達(dá),另外,Angptl6在脂肪組織、胃、腸和腦組織中也有微量表達(dá)。 4、以脂肪型豬(通城豬)和瘦肉型豬(長(zhǎng)白豬)的組織樣品為材料,對(duì) Angptls在兩種不同類(lèi)型豬中的組織表達(dá)差異進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示 Angptl1 和 Angp
6、tl2 基因在通城豬肝臟和心臟中的表達(dá)量高于長(zhǎng)白豬的相應(yīng)組織,而在通城豬脂肪組織中的表達(dá)量卻低于長(zhǎng)白豬脂肪組織;Angptl3 在通城豬肝臟中的表達(dá)量高于長(zhǎng)白豬;Angptl4基因在通城豬肝臟和脂肪組織中的表達(dá)量均高于長(zhǎng)白豬的相應(yīng)組織:Angptl6基因在通城豬肝臟的表達(dá)量低于長(zhǎng)白豬。 5、以人肝瘤細(xì)胞系HepG2為材料,研究葡萄糖、胰島素、克倫特羅和地塞米松對(duì) Angptls的調(diào)控作用。結(jié)果表明,高濃度葡萄糖(25mmol/L
7、、50 mmol/L 和100mmol/L) 處理顯著升高 Angptl4 mRNA的表達(dá),降低 Angptl6 mRNA的表達(dá)量。胰島素處理顯著抑制Angptl3、Angptl4、Angptl6的表達(dá)量。當(dāng)用相同濃度胰島素(100nmol/L) 和不同濃度葡萄糖處理時(shí),Angptls 表達(dá)量的變化趨勢(shì)與不同濃度葡萄糖處理的變化趨勢(shì)相似??藗愄亓_處理增加 Angptl3和ChREBP mRNA的表達(dá)。地塞米松處理顯著增加 Angptl4
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 豬MIF基因克隆及表達(dá)調(diào)控研究.pdf
- 豬CREB家族基因的克隆及表達(dá)研究的初步探討.pdf
- 豬Arf家族基因的克隆、定位及組織表達(dá)譜分析.pdf
- 豬CIDE家族基因的克隆及功能研究.pdf
- 豬NCK家族基因的克隆、染色體定位及組織表達(dá)譜.pdf
- 豬nck家族基因的克隆、染色體定位及組織表達(dá)譜
- 豬APC家族3個(gè)基因克隆鑒定、轉(zhuǎn)錄調(diào)控及與性狀關(guān)聯(lián)分析研究.pdf
- 苧麻XTH家族基因克隆及表達(dá)分析.pdf
- 豬Ghrelin基因的克隆、表達(dá)及組織定位研究.pdf
- 葡萄ACS家族基因的克隆及表達(dá)分析.pdf
- 白腐真菌漆酶及同工酶基因家族的克隆表達(dá)調(diào)控研究.pdf
- 豬BMP-3b基因克隆及轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究.pdf
- 豬MEF2A基因的克隆及表達(dá)規(guī)律的研究.pdf
- 龍眼體胚發(fā)生過(guò)程中SOD基因家族的克隆及表達(dá)調(diào)控研究.pdf
- 豬Musclin基因cDNA的克隆、序列分析及表達(dá)研究.pdf
- 豬促卵泡激素β亞基基因克隆及表達(dá)研究.pdf
- 豬MITF基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)域克隆及活性分析.pdf
- 豬PSP-Ⅱ蛋白基因調(diào)控序列的克隆及副性腺特異表達(dá)載體的建立.pdf
- 雞NADb-LER基因家族的鑒定及表達(dá)調(diào)控研究.pdf
- 巨桉ZFP家族基因克隆和表達(dá)分析及EgrZFP1的調(diào)控因子篩選.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論