含1，5-二氮環(huán)辛烷手性配體的合成及其在不對稱催化中的應用.pdf_第1頁
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1、通過手性氨基酸的酯化和硼氫化物的還原得到八個手性氨基醇化合物.手性氨基醇和氯乙酰氯作用可得到手性酰胺醇化合物,和原氯乙酸三乙酯反應可同時得到手性酰胺醇和噁唑啉化合物;該文合成了八個手性酰胺醇和八個手性噁唑啉化合物.1,5-二氮環(huán)辛烷和手性酰胺醇或噁唑啉反應得到一類全新的手性配體.該文合成了八個含手性酰胺醇和八個含手性噁唑啉的四齒配體、二個含手性酰胺醇和二個含手性噁唑啉的三齒配體.另外,通過芐胺和手性噁唑啉反應得到了一個三齒配體.在配體合

2、成的基礎上,利用化學計算軟件優(yōu)化和分析了該文所合成配體的空間構象;確認配體處于一個容易和金屬離子形成穩(wěn)定配合物的優(yōu)勢構象下.運用電子光譜方法分析和探討了四齒配體銅(Ⅱ)配合物的構型,結合配體的空間構象,得出配合物具有近似四方錐構型.將該文合成的部分配體的銅(Ⅱ)配合物應用于烯烴的不對稱環(huán)丙烷化反應,其中對二苯乙烯的反應中,e.e.值達到了20﹪左右,取得了較好的效果;并結合配合物的構型對反應機理進行了探索.將該文合成的部分配體應用于醛的

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