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文檔簡介
1、目的: Heymann(Heymann nephritis,HN)腎炎是人類膜性腎病(membranousnephropathy,MN)的經(jīng)典動物腎炎模型。通過動態(tài)觀察大鼠被動性Heymann腎炎(passive Heymann nephritis,PHN)模型的腎損害初步探討其發(fā)病機制。再次復制PHN模型,然后用方格星蟲提取物治療,觀察方格星蟲提取物對PHN模型尿蛋白及足細胞的nephrin、podocin mRNA表達的影響
2、,以探討方格星蟲提取物對足細胞的保護價值及可能機制,為臨床應用方格星蟲提取物治療MN提供實驗依據(jù)。 方法: SD大鼠36只,隨機分為正常對照組(12只)和PHN模型組(24只),模型組大鼠經(jīng)腹腔一次性注入兔抗大鼠近曲腎小管刷狀緣抗原FxAl血清建立PHN模型,正常對照組大鼠腹腔注射等量正常兔血清。于注射后第2、4、6、8周末,留取24h尿液檢測24h尿蛋白排泄量(24 hour urine protein excreti
3、on quantity,24hUPQ)后;并隨機抽取對照組3只,模型組4只,心臟采血檢測肌酐、尿素氮、總蛋白、白蛋白、血脂等指標;取腎組織行HE、PASM、Masson染色,用光學顯微鏡觀察各組觀察腎小球基底膜、免疫復合物沉積的形態(tài)學變化;用透射電鏡觀察各組腎小球足細胞超微結構的改變及基底膜(glomerular capillary basementmembrane,GBM)厚度、電子致密物沉積情況;免疫熒光法檢測IgG、C3在基底膜沉
4、積情況。同樣方法復制模型組(28只)和正常對照組(9只),模型組注射血清后第7天留取24h尿液檢測24hUPQ,根據(jù)24hUPQ隨機分層分為模型未治療組和方格星蟲提取物治療組。治療21天后心臟采血處死各組大鼠取腎組織,半定量逆轉錄--多聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測nephrin、podocin mRNA的表達。 結論: 1、本實驗一次注射抗FxlA抗體形成的大鼠PHN模型臨床表現(xiàn)及病理學特點均酷似人類MN,但病程較短
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