乙內(nèi)酰脲衍生物的合成與應(yīng)用研究.pdf

1、湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文乙內(nèi)酰脲衍生物的合成與應(yīng)用研究姓名：周宏偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師：胡艾希2001.1.1基甲酸、2 ．氨基．2 。( 6 ' - 甲氧基- 2 ’一萘基) 丙酸，2 一氨基一2 一( 5 ' - 溴- 6 ’一I 甲氧基·2 ’一萘叢) 岡酸，收率分別為9 1 ．6 ％，8 5 ．2 ％，8 2 ％，8 3 ．6 ％。探時(shí)了底物，反應(yīng)溫度，堿濃度和不同的堿對(duì)反應(yīng)影響。2 1

2、 ．芳烴鹵代以1 ，3 - 二鹵一5 ，5 ．二甲基乙內(nèi)酰脲為鹵化劑，以氯代烴，甲醇或丙酮為溶劑，探討了1 ，3 ．二鹵代乙內(nèi)酰脲在芳烴上的鹵代規(guī)律。重點(diǎn)研究了鹽酸催化下和丙酮溶劑巾，二鹵代乙內(nèi)酰脲與2 ．甲氧基萘，6 ．甲氧基．2 ．?；恋柠u代反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)鹽酸量不僅對(duì)反應(yīng)速度有極其顯著的催化作用，而且明顯影響鹵代反應(yīng)的選擇性。高濃度對(duì)傾向于生成側(cè)鏈產(chǎn)物，低濃度時(shí)專一生成環(huán)上鹵代產(chǎn)物以關(guān)鍵詞 乙內(nèi)酰脲衍生物 B u c h e r e