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1、以木薯淀粉為原料,利用耐高溫α-淀粉酶、普魯蘭酶及酶聯(lián)合熱壓法制備抗性淀粉(RS),采用凝膠滲透色譜(GPC)、X射線衍射、差示掃描量熱儀(DSC)和電子掃描電鏡(SEM)手段,研究制備過(guò)程中的酶解動(dòng)力學(xué)及RS的分子特性、熱特性、顆粒形貌、結(jié)晶類(lèi)型,揭示酶法制備木薯抗性淀粉的形成機(jī)理。研究結(jié)果表明:
1.利用耐高溫α-淀粉酶制備RS,酶用量30U/g淀粉,酶解10min,淀粉水解DE值0.32,直鏈淀粉含量達(dá)最高22.13
2、%,RS含量達(dá)最高9.13%。GPC結(jié)果表明木薯淀粉的長(zhǎng)鏈大分子(DPw>100)由97.98%減少至約20%;酶解不產(chǎn)生新的中鏈分子(30 3、;提純的RS,結(jié)晶類(lèi)型為C型,結(jié)晶度為20.95%。 4、魯蘭酶酶解后,RS結(jié)晶類(lèi)型B型,結(jié)晶度由17.90%減少至9.37%。 5、%增加至57.89%;當(dāng)水分含量>40%,結(jié)晶度下降為零。
2.木薯淀粉的普魯蘭酶水解曲線遵循一級(jí)反應(yīng)方程,酶用量為4U/g淀粉,酶解4h,直鏈淀粉含量23%,RS達(dá)最高10.43%。GPC結(jié)果表明普魯蘭酶作用,長(zhǎng)鏈分子由97.80%減少至約5%,中鏈分子由1.29%增加至3.64%,小鏈分子增至約92%。結(jié)果揭示:木薯淀粉的分支繁多并以較短的側(cè)鏈為主。SEM顯示隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng),RS顆粒內(nèi)部層狀結(jié)構(gòu)密度增加。X射線衍射表明普
3.壓熱法制備抗性淀粉,淀粉乳水分含量80%,121℃,壓熱30min,4℃貯藏18h,RS含量最高達(dá)8%;高水分含量(>60%),低溫(4℃),長(zhǎng)時(shí)間(0-36h)有利于RS的形成。SEM顯示壓熱處理水分的增加(20%-80%)有利于壓熱的均勻作用,RS顆粒內(nèi)部破壞程度隨之增加;X衍射表明水分含量20%時(shí),RS結(jié)晶類(lèi)型不變(A型),結(jié)晶度由17.90
4.121℃,壓熱30min,聯(lián)合耐高溫α-淀粉酶,酶用量30U/g淀粉,酶解10min,RS最高9%,比單用酶法提高2%,比單用壓熱法提高1%。相同條件下聯(lián)合普魯蘭酶,酶用量4U/g淀粉,酶解4h,RS最高約10%,和單用酶法的RS含量沒(méi)有顯著差異。壓熱聯(lián)合耐高溫α-淀粉酶和普魯蘭酶制備RS的作用效果不一致。
5.DSC結(jié)果表明:木薯淀粉糊化起始溫
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