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1、芳烯炔甲硫醚類化合物中同時(shí)含有芳環(huán)、雙鍵、三鍵以及高反應(yīng)活性的甲硫基等多種官能團(tuán)。如果用各種不同的試劑對(duì)各個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)進(jìn)行修飾,就可以很容易得到各種不同種類的化合物。因此,該類化合物是有機(jī)合成中的重要中間體。在應(yīng)用領(lǐng)域,由于芳烯炔甲硫醚類化合物中含有硫原子,這使得它們?cè)诓牧虾妥越M裝領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用前景,而該類化合物中的共軛烯炔結(jié)構(gòu)單元是許多抗癌抗生素的核心單元,在抗腫瘤領(lǐng)域有著非常重要的作用。因此,用簡(jiǎn)潔、方便的方法來合成芳烯炔甲硫醚
2、類化合物不管從理論還是實(shí)踐上講都有非常重要的意義。
本論文在大量文獻(xiàn)調(diào)研和本實(shí)驗(yàn)室過去用一鍋法合成各種芳炔硫醚的基礎(chǔ)之上,利用實(shí)驗(yàn)室提出的一鍋合成法的合成優(yōu)勢(shì),提出了合成芳烯炔硫醚的構(gòu)思。設(shè)計(jì)的合成路線是以芳基甲醛為原料,通過羥醛縮合反應(yīng),羰基α-位溴化,硫化物的親核取代以及最后的一鍋消除反應(yīng),最終得到一系列芳烯炔硫醚類化合物。該方法具有原料便宜易得,操作簡(jiǎn)單方便,副產(chǎn)物少,普適性高并且分離和純化簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。本論文主要包括以下
3、幾個(gè)方面的內(nèi)容:
在第一章緒論中,主要介紹了芳炔硫醚和共軛烯炔類化合物的合成及其應(yīng)用,在此基礎(chǔ)之上確定了本文的研究課題和研究?jī)?nèi)容,同時(shí)找到了本課題的研究意義之所在。
論文第二章主要介紹一鍋底物的合成。合成路線是以芳基甲醛為原料,通過羥醛縮合反應(yīng),羰基α-位溴化,硫化物的親核取代,得到了一系列的芳烯酮甲硫醚類化合物。本章的內(nèi)容還包括以上各個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)具體步驟以及所得化合物的譜圖解析。
在論文的最后一
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