釕催化劑作用下可見光誘導(dǎo)的環(huán)丙基化反應(yīng)及紫外光誘導(dǎo)的環(huán)丙基化反應(yīng)研究.pdf

1、環(huán)丙基類化合物是一類非常重要的有機化合物，以其良好的生物活性和高效選擇性，在醫(yī)藥、農(nóng)藥以及生物化學(xué)等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用;同時，三元環(huán)結(jié)構(gòu)廣泛存在于許多天然產(chǎn)物的分子骨架之中。因此，發(fā)展高效合成環(huán)丙基類化合物的方法對有機合成工作具有十分重要的意義。對這一課題的研究工作也可是化學(xué)方法學(xué)研究的重要內(nèi)容。
　　環(huán)丙基類化合物的合成方法有很多，如釕金屬催化劑誘導(dǎo)的氮雜卡賓的環(huán)丙基化反應(yīng)、釤金屬催化劑誘導(dǎo)的Simmons-Smith反應(yīng)等。在碩

2、士階段，我的研究工作主要是研究了一種新型的、在可見光條件下的二價釕金屬催化劑催化的高效環(huán)丙基化反應(yīng)。我的研究工作主要由以下幾個部分組成:
　　第一部分工作在廣泛查閱文獻資料的基礎(chǔ)之上，提出了實驗設(shè)想及具體實驗方案。
　　第二部分工作對二價釕催化的環(huán)丙基化反應(yīng)進行了條件優(yōu)化，考察了不同波長、底物配比、溶劑效應(yīng)、有機胺添加物用量、催化劑用量以及對照試驗對反應(yīng)的影響，最終獲得了最佳反應(yīng)條件。
　　第三部分工作在最佳條件下的基

3、礎(chǔ)上，對底物普適性進行了深入的研究，分別對底物的電子效應(yīng)、立體效應(yīng)以及取代基效應(yīng)進行了考察，并總結(jié)了相關(guān)規(guī)律。
　　第四部分工作在實驗事實的基礎(chǔ)之上，討論了反應(yīng)可能的機理。
　　第五部分工作在以上實驗的基礎(chǔ)上，對該反應(yīng)在185 nm紫外光波長下的環(huán)丙基化反應(yīng)進行了拓展。
　　本論文工作成功發(fā)展了一套可以用來高效合成環(huán)丙基類衍生物的方法。該方法是通過在可見光或紫外光條件下，二價釕催化的偕二溴代物與缺電子烯烴的環(huán)丙基化反應(yīng)