功能化接枝纖維的制備及其對環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的吸附性能.pdf

1、近年來，去除水體中的內(nèi)分泌干擾物已引起研究學(xué)者的廣泛關(guān)注。本文制備了新型的吸附材料--硅酸鈣接枝聚丙烯纖維(PP-g-CaSiO3)和硅酸鈣/海藻酸鈣接枝聚丙烯纖維(PP-g-CaAlg/SiO3)。選用雙酚A(BPA)、壬基酚(NP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)為內(nèi)分泌干擾物的代表，探討了溶液初始濃度、吸附接觸時間、溫度、溶液pH值和溶液中離子濃度對吸附過程的影響。
　　 紅外光譜和掃描電鏡結(jié)果顯示，硅酸鈣接枝聚丙烯纖維和硅酸

2、鈣/海藻酸鈣接枝聚丙烯纖維材料表面接枝層均勻，且硅酸鈣/海藻酸鈣接枝聚丙烯纖維材料表面存在硅酸鈣/海藻酸鈣凝膠相互貫穿的結(jié)構(gòu)；經(jīng)pH=1的鹽酸溶液處理的硅酸鈣接枝聚丙烯纖維(PP-g-CaSiO3-1)和經(jīng)pH=1的鹽酸溶液處理的硅酸鈣/海藻酸鈣接枝聚丙烯纖維(PP-g-CaAlg/SiO3-1)材料，表面引入了更多的Si-OH；BET測試結(jié)果表明，兩種材料的比表面積有了明顯的增加；TG和DSC測試結(jié)果表明，PP-g-CaSiO3-1的

3、穩(wěn)定性不如PP-g-CaSiO3，而PP-g-CaAlg/SiO3-1材料的穩(wěn)定性沒有變化。
　　 PP-g-CaSiO3-1和PP-g-CaAlg/SiO3-1對BPA、NP和DBP表現(xiàn)出良好的吸附性能，且兩種材料對BPA和DBP的吸附等溫線符合Langmuir模型(除了DBP在PP-g-CaAlg/SiO3-1上的吸附過程)，NP的吸附等溫線符合線性分配模型，BPA在兩種材料上的飽和吸附量分別達到49.88 mg/g和28.

4、07 mg/g，而DBP在PP-g-CaSiO3-1上的飽和吸附量達到39.60 mg/g。
　　 BPA和NP在兩種材料上的吸附動力學(xué)均符合準二級動力學(xué)模型，DBP在兩種材料上的吸附動力學(xué)則符合準一級動力學(xué)模型。BPA、NP和DBP在兩種材料上的吸附過程均為放熱過程，低溫有利于吸附。
　　 體系pH值通過影響PP-g-CaAlg/SiO3-1表面的官能團的電離及BPA、NP和DBP的水解程度，嚴重影響其吸附量，實驗結(jié)果