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文檔簡(jiǎn)介
1、蓼科植物何首烏(Polygonum multiflorum Thunb.)為多年生纏繞性草本,通常根據(jù)何首烏的部位不同,塊根稱為“何首烏”,藤莖稱為“夜交藤”,葉稱為“首烏葉”。已從何首烏、夜交藤中得到多種黃酮類化合物[1-4],而首烏葉的研究應(yīng)用相對(duì)較少[5,6]。黃酮類化合物作為優(yōu)良的自由基清除劑和抗氧化劑,已廣泛應(yīng)用于食品和營養(yǎng)保健品中[7]。
本課題的研究包括四個(gè)部分:
(1)利用微波輔助提取法提取了
2、首烏葉黃酮,對(duì)影響首烏葉總黃酮提取的因素進(jìn)行探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,最佳條件是:乙醇濃度70%,功率400W,時(shí)間5min,溫度70℃,料液比(w/v)為1:20,在此條件下得到首烏葉總黃酮的提取率為3.86%。
(2)以吸附量和解析率為參考指標(biāo),比較了AB-8、D4006、S-8、D101、NKA-Ⅱ、NKA-9六種大孔樹脂對(duì)首烏葉總黃酮的吸附和解析效果,并通過HPLC分析證明大孔樹脂對(duì)首烏葉黃酮起到分離純化的效果。結(jié)果表明
3、:D101大孔樹脂對(duì)首烏葉總黃酮具有較好的吸附和解析性能,吸附容量為29.0 mg·g-1,解析率達(dá)到98.8%,選擇濃度為1.0mg·g-1的樣液上樣,用pH值為6.0、濃度為70%的乙醇溶液洗脫。該方法簡(jiǎn)單易行,分離效果好,適于首烏葉總黃酮的分離純化。
(3)建立高效液相色譜-質(zhì)譜法(HPLC-LC/MS)分析首烏葉中活性成分,其中有七種黃酮類成分:木樨草苷、牡荊素、芹菜素-7-葡萄糖苷、金絲桃苷、蘆丁、紫云英苷和槲皮
4、苷。所建立的高效液相色譜-質(zhì)譜法高效有效,可以用于快速鑒定首烏葉中黃酮類成分,并首次在該植物中鑒定出芹菜素-7-葡萄糖苷和紫云英苷。
(4)測(cè)定首烏葉黃酮溶液的總體抗氧化能力、清除超氧陰離子自由基能力、清除羥基自由基能力、清除DPPH自由基能力和對(duì)卵黃脂蛋白脂質(zhì)抗氧化能力,并與合成抗氧化劑Vc、PG比較,對(duì)首烏葉黃酮溶液抗氧化和清除游離基活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明:首烏葉黃酮溶液具有良好的抗氧化效果,在一定濃度范圍內(nèi),首烏葉黃
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