新型strobilurin類(lèi)殺菌劑的合成、機(jī)理及生物活性研究.pdf

1、本文詳細(xì)介紹了Strobilurin類(lèi)殺菌劑的研究開(kāi)發(fā)過(guò)程和最新研究進(jìn)展，同時(shí)對(duì)以N-烷氧基氨基甲酸酯為毒殺基團(tuán)的衍生物研究情況進(jìn)行了比較全面的文獻(xiàn)總結(jié)，并以此為基礎(chǔ)，從strobin類(lèi)殺菌劑獨(dú)特的機(jī)理——阻礙細(xì)胞色素bc1之間的電子傳遞——出發(fā)，運(yùn)用分子設(shè)計(jì)理論，采用“亞結(jié)構(gòu)連接法”、“生物電子等排理論”等“metoo”方式在唑菌胺酯（pyraclostrobin）結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，引入具有生物活性的噠嗪酮結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)并合成了27個(gè)新的N-

2、甲氧基-N-取代苯基氨基甲酸酯類(lèi)衍生物，所合成化合物按結(jié)構(gòu)可分為以下兩類(lèi)：（I）、N-甲氧基-N-2-{[6-亞甲氧基-2-取代-3(2H)噠嗪酮]苯基}氨基甲酸甲酯衍生物；（II）、N-甲氧基-N-2-{[5-亞甲氧（硫）基-2-取代-4-氯-3(2H)噠嗪酮]苯基}氨基甲酸甲酯衍生物。本文運(yùn)用動(dòng)力學(xué)等理論對(duì)反應(yīng)的過(guò)程和機(jī)理進(jìn)行了比較詳細(xì)的分析和研究。列出了所有中間體的物理性質(zhì)，對(duì)所合成的目標(biāo)化合物均采用IR、1HNMR、MS和元素分