葫蘆脲與某些藥物的包合作用及應(yīng)用.pdf

1、以各個分子之間的非共價鍵相互作用而形成的超分子聚集體的化學(xué)稱為超分子化學(xué)，超分子化學(xué)研究的內(nèi)容是分子之間的非共價鍵相互作用。超分子化學(xué)加快了改進(jìn)相關(guān)物質(zhì)與相關(guān)材料的的可能。由于超分子主體為大分子或聚集體，因此在這幾年，超分子化學(xué)取得了突破進(jìn)展，以葫蘆脲主體的研究在超分子研究中占有重要地位，已經(jīng)成功應(yīng)用于超分子藥物學(xué)、分子識別、分子催化、分子組裝等方面研究。但以葫蘆脲為主體的研究在分析化學(xué)研究方面的進(jìn)展卻十分緩慢。本論文以藥物分析學(xué)和超分

2、子化學(xué)為研究背景，以超分子熒光探針與藥物在葫蘆脲空腔中的競爭反應(yīng)為基點，利用熒光光譜法、核磁共振及密度泛函理論計算，旨在通過對新一代超分子主體與某些藥物分子之間超分子作用及熒光探針體系的研究，以期實現(xiàn)對某些藥物的熒光光譜行為的改善和增敏，利用以葫蘆脲為主體的新型熒光探針實現(xiàn)對某些無熒光藥物熒光光譜測定，建立了快速、靈敏、準(zhǔn)確的藥物制劑及生物體液中藥物的熒光光譜測定新方法，并通過密度泛函理論計算建立了被測藥物與葫蘆脲包合物的分子模型，同時

3、采用核磁共振技術(shù)表征了包合物的超分子結(jié)構(gòu)。本論文研究的內(nèi)容共分四部分：
　　 1對新一代超分子化合物葫蘆脲的結(jié)構(gòu)特點、理化性能及在分子識別、分子組裝、分子器件等方面的應(yīng)用研究進(jìn)行了綜述。評述了以葫蘆脲為主體熒光分析法、熒光探針法以及在藥物分析中應(yīng)用的研究進(jìn)展。
　　 2采用熒光光譜法研究了弱熒光藥物乙胺丁醇和兩種熒光探針(即小檗堿，巴馬汀)分別在葫蘆[7]脲空腔中的競爭反應(yīng)。小檗堿和巴馬汀本身在水溶液中沒有熒光，當(dāng)加入一

4、定濃度的CB[7]時，兩種異喹啉生物堿分別與CB[7]形成1:1的穩(wěn)定包合物并產(chǎn)生強(qiáng)大的熒光發(fā)射，然而加入乙胺丁醇后，這兩種包合物的熒光強(qiáng)度劇烈猝滅，據(jù)此建立了兩種測定乙胺丁醇的熒光猝滅新方法。并且該方法可用于乙胺丁醇的定量分析，線性范圍為5.0-1000.0 ng mL-1，檢測限為1.7 ng mL-1。本論文還探討了熒光探針的作用機(jī)理。
　　 3采用熒光光譜法研究了鹽酸去氧腎上腺素、腎上腺素和葫蘆[5]脲/巴馬汀熒光探針在

5、葫蘆[5]脲空腔中的競爭反應(yīng)，葫蘆[5]脲與鹽酸巴馬汀能生成穩(wěn)定的包合物，使包合物的熒光強(qiáng)度發(fā)生顯著增強(qiáng)，當(dāng)分別加入鹽酸去氧腎上腺素和腎上腺素后，這兩種體系的熒光強(qiáng)度劇烈猝滅，這兩種藥物的濃度和熒光猝滅值(△F)之間呈良好的線性關(guān)系。據(jù)此建立了測定這兩種藥物的熒光探針新方法。
　　 4采用熒光光譜滴定法研究氯化兩面針堿與葫蘆[7]脲之間的相互作用，發(fā)現(xiàn)氯化兩面針堿與熒光探針葫蘆[7]脲可生成1:1的主-客體包合物，可觀察到不僅藥