利用甲亞胺葉立德中間體合成螺環(huán)化合物的研究.pdf

1、含有吲哚結(jié)構(gòu)的螺環(huán)骨架廣泛存在于各種天然產(chǎn)物中，它具有顯著的生理和生物活性。甲亞胺葉立德參與的1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)已經(jīng)成為構(gòu)建五元雜環(huán)重要而有效的方法。本論文研究了利用甲亞胺葉立德參與的多組分1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)來(lái)制備含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的螺環(huán)化合物，以及探討了傳統(tǒng)加熱和超聲波輻射對(duì)該反應(yīng)的影響。本論文的研究工作分為以下四個(gè)部分：
　　 第一部分研究了利用多組分一鍋法高區(qū)域和立體選擇性地合成一系列新型雙螺環(huán)化合物。首先，通過(guò)兩分子靛

2、紅和肌氨酸及丙二腈的假四組分反應(yīng)一步合成了含有兩個(gè)相同吲哚片段的雙螺環(huán)化合物。其次，先將靛紅和丙二腈縮合制備得親偶極體后與另一分子靛紅及肌氨酸進(jìn)行三組分反應(yīng)可以合成含有兩個(gè)不同吲哚片段的雙螺環(huán)化合物。
　　 第二部分利用含有吡喃酮結(jié)構(gòu)的查爾酮作為親偶極體，與靛紅衍生物、肌氨酸/硫代脯氨酸三組分在傳統(tǒng)加熱條件下進(jìn)行反應(yīng)，制備具有吡喃酮結(jié)構(gòu)的新型螺環(huán)化合物，反應(yīng)具有很高區(qū)域選擇性。
　　 第三部分研究了超聲波促進(jìn)下甲亞胺葉立