聚蔗糖緩釋載體的研制.pdf

1、本研究在聚蔗糖-400(Ficoll-400)的基礎(chǔ)上設(shè)計了聚蔗糖水凝膠、聚蔗糖微球和羧甲基化聚蔗糖三類緩釋載體。不僅可以延長聚蔗糖的產(chǎn)業(yè)鏈，而且可以提高系列產(chǎn)品的附加值。
　　 本研究選用Ficoll-400為原料，環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，在堿性條件下制備了一系列無色透明、富有彈性的聚蔗糖水凝膠。實驗結(jié)果表明，當(dāng)聚蔗糖濃度為16.7g/L，交聯(lián)劑含量為0.85mol/L，反應(yīng)溫度為45℃、固化時間為5h時，制得的聚蔗糖水凝膠的彈性

2、和硬度較好，其溶脹度在5.5～7.5。聚蔗糖水凝膠對牛血清蛋白(BSA)的釋藥曲線表明，聚蔗糖水凝膠的交聯(lián)程度決定BSA的釋放速率，適當(dāng)增加聚蔗糖水凝膠的交聯(lián)程度有利于藥物的緩慢釋放。通過調(diào)控聚蔗糖水凝膠的溶脹度(SR)可以調(diào)節(jié)包埋在此水凝膠中牛血清蛋白(BSA)的釋放速率。
　　 以氯苯為油相(O)，F(xiàn)icoll-400水溶液為水相(W)，環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，span-80為表面活性劑，采用W/O乳化法，在堿性條件下，通過控制

3、聚蔗糖溶液濃度、水油比、交聯(lián)劑用量、表面活性劑用量等反應(yīng)條件，制備出了平均粒徑<100um、大小均勻且圓球率高的微球。通過紅外光譜，JSM-6330F場發(fā)射掃描電子顯微鏡對聚蔗糖微球進(jìn)行了表征。聚蔗糖微球?qū)SA的釋放實驗表明，藥物的最大釋放率為95%，釋放持續(xù)的時間約為6h。可以通過調(diào)控聚蔗糖微球粒徑大小、溶脹性能以及適當(dāng)提高聚蔗糖微球的交聯(lián)度來實現(xiàn)對藥物的控制釋放。另外，BSA的初始濃度、磷酸鹽的濃度和pH值對藥物釋放百分率也有不同