交聯(lián)殼聚糖-苯丙氨酸樹脂的合成表征及應(yīng)用.pdf

1、戊二醛交聯(lián)的殼聚糖樹脂(CCR)和L-苯丙氨酸(Phe)在二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)的催化下，縮合成交聯(lián)殼聚糖-苯丙氨酸樹脂(PCCR)，其合成的最佳工藝條件是：在pH為4、CCR/Phe(mol/mol)=0.75、DCC0.6g、35℃下反應(yīng)3小時(shí)，Phe接枝率達(dá)95.12％。 FTIR和13C1H核磁分析均證實(shí)在PCCR分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)希夫堿(N=C)、酰胺鍵(-CONH-)和苯環(huán)，UV檢測(cè)到苯環(huán)吸收峰，STM觀察到分子單元結(jié)構(gòu)，

2、表明合成物為交聯(lián)殼聚糖-苯丙氨酸樹脂。PCCR為黃褐色類球體，平均直徑800～1000μm，孔隙平均直徑為40～120μm，比表面積達(dá)653.72m2/g。PCCR在0.1％HCl(v/v)、0.1％乙酸(m/v)、0.1％(m/v)NaOH和蒸餾水中的溶脹度分別為198％、195％、73％和80％，在1％HCl(v/v)、1％(m/v)NaOH中的溶失率分別為0.15％、0.02％。PCCR的含水量為91.44％，堆積密度為0.298

3、g/mL。
　　 PCCR對(duì)濃度3mg/mL，pH=6的Phe溶液吸附30min，對(duì)Phe的批式動(dòng)態(tài)吸附量達(dá)0.746mo/mL，對(duì)Tyr、Ala、Glu、Lys的吸附量(mmol/g分別為0.434、0.245、0.199、0.096mol/g。STM分析證明PCCR和Phe的苯環(huán)彼此臨近，存在疏水相互作用。在流速為2mL/min時(shí)，PCCR對(duì)Phe、Tyr、Ala、Glu、Lys的穿透吸附量(mmol/g)依次為0.471、