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1、該研究工作從大腸桿菌K12誘變菌株基因組中用PCR方法擴(kuò)增得到了ppsA和pckA基因,并人工合成了黃色短桿菌P<,BF>啟動(dòng)子.在已經(jīng)構(gòu)建的含有aroG、pheA和tyrB基因的穿梭質(zhì)粒pJN3的基礎(chǔ)上,將ppsA、pckA基因和P<,BF>啟動(dòng)子以P<,BF>-ppsA-pckA的順序克隆到質(zhì)粒pJN3上,構(gòu)建成5串聯(lián)基因穿梭質(zhì)粒pJN5,然后用電轉(zhuǎn)化方法導(dǎo)入黃色短桿菌中進(jìn)行酶活性檢測(cè)和產(chǎn)酸發(fā)酵研究.結(jié)果表明,ppsA和pckA基因
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