食品中防腐劑、有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留的AC10大孔徑毛細(xì)管柱氣相色譜檢測(cè)技術(shù).pdf

1、大孔徑毛細(xì)管柱既有毛細(xì)管柱的高柱效，又有填充柱的大柱容量以及高重復(fù)性，愈來(lái)愈多地被應(yīng)用于痕量分析中。該文探討了應(yīng)用AC10大孔徑毛細(xì)管柱氣相色譜法對(duì)食品中防腐劑、有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥的多殘留同時(shí)分析方面的研究。研究了應(yīng)用AC10大孔徑毛細(xì)管柱、附氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)食品中六種防腐劑富馬酸二甲酯、山梨酸、苯甲酸、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、對(duì)羥基苯甲酸丁酯的優(yōu)化方法。由于六種防腐劑沸點(diǎn)范圍廣，采用均勻設(shè)計(jì)法合理安排試驗(yàn)，應(yīng)用計(jì)算機(jī)

2、擬合技術(shù)科學(xué)地進(jìn)行了六種防腐劑的毛細(xì)管氣相色譜檢測(cè)條件的設(shè)計(jì)與優(yōu)化的研究，建立了相關(guān)的數(shù)學(xué)模型.成功地求出了每種防腐劑最佳柱溫和流量。在該優(yōu)化條件下，六種防腐劑出峰快、峰型好，該方法具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。同時(shí)進(jìn)行食品中的六種防腐劑提取方法的前處理?xiàng)l件的研究，并對(duì)所建立的方法優(yōu)劣進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。我們主要以方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程、靈敏度(以方法的最低檢出濃度表示)、準(zhǔn)確度(以添加回收率來(lái)衡量)、精確度(以變異系數(shù)表示)來(lái)衡量方法的好壞。用建立的前處

3、理和氣相色譜檢測(cè)條件，對(duì)醬油中六種防腐劑的含量進(jìn)行了測(cè)定。 研究了應(yīng)用AC10大孔徑毛細(xì)管柱、電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)食品中六六六、滴滴涕的殘留量進(jìn)行分析的方法。主要作了三種傳統(tǒng)的樣品提取方法(索氏提取、振蕩提取、超聲波提取)的加標(biāo)回收試驗(yàn)，同時(shí)對(duì)樣品的濃縮方法作了對(duì)比，對(duì)所建立的方法優(yōu)劣進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。用建立的前處理和氣相色譜檢測(cè)條件進(jìn)行煙臺(tái)市市售茶葉六六六、滴滴涕殘留量的測(cè)定。 研究應(yīng)用AC10大孔徑毛細(xì)管柱、火焰光度離子化