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1、目的:觀察促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)和高壓氧(hyperbaric oxygenation,HBO)早期干預(yù)治療對(duì)新生鼠缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemic braindamage,HIBD)后神經(jīng)干細(xì)胞激活及其向神經(jīng)元分化的動(dòng)態(tài)變化,并采用Morris水迷宮進(jìn)行學(xué)習(xí)記憶功能測(cè)定,以期從神經(jīng)再生和神經(jīng)功能重塑角度對(duì)HBO和EPO的神經(jīng)保護(hù)作用進(jìn)行研究,為臨床上新生兒缺氧缺血性腦損傷早期干預(yù)治療提
2、供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:通過(guò)結(jié)扎并剪斷7 日齡新生Wistar大鼠右側(cè)頸總動(dòng)脈,吸入8%O2+92%N2 2小時(shí)制備新生鼠HIBD模型,設(shè)置假手術(shù)組、HIBD對(duì)照組、HBO治療組、EPO治療組、HBO+EPO聯(lián)合治療組。采用Moriss水迷宮檢測(cè)各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能:通過(guò)免疫組化方法和計(jì)算機(jī)圖像分析技術(shù)檢測(cè)各組大鼠不同時(shí)點(diǎn)(術(shù)后4d、7d、14d、21d)海馬齒狀回(dentate gyrus,DG)神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記物Musashi
3、-1、神經(jīng)元前體細(xì)胞標(biāo)記物Doublecortin的表達(dá)變化;HE染色觀察腦組織病理改變。 結(jié)論:1.EPO及HBO早期治療可改善新生鼠HIBD后的學(xué)習(xí)記憶功能;2.EPO及HBO早期治療可減輕新生鼠HIBD后神經(jīng)細(xì)胞的變性、壞死;3.新生鼠HIBD后海馬DG區(qū)Musashil、Doublecortin的表達(dá)增加,可能與缺氧缺血性腦損傷后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞激活和神經(jīng)再生有關(guān);4.EPO及HBO早期干預(yù)治療可增加新生鼠HIBD后中樞
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