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文檔簡介
1、目的: 將標記熒光的骨髓間充質干細胞(bone mesenchymal stem cells,MSCs靜脈移植到脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)大鼠模型體內,觀察MSCs在損傷區(qū)的存活及血管內皮生長因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)和堿性成纖維生長因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)表達和血管新生情況,為MSCs移植
2、治療SCI及其機理提供實驗依據(jù)。 方法: 1.體外分離培養(yǎng)MSCs,流式細胞儀檢測其表面標志。 2.實驗動物分組:成年健康SD雄鼠42只(體重200g-250g),隨機平均分成7組,每組6只,即3組為MSCs移植組;3組為對照組:1組為正常組 3.脊髓損傷模型的制備:用自制改良的Allen裝置撞擊脊髓T12節(jié)段,建立脊髓外傷性截癱模型。 4.羧基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺酯(carboxyfluor
3、esceinsuccinimidyl ester,CFSE)體外標記MSCs 5.MSCs移植MSCs移植組6只:術后3天經(jīng)尾靜脈注射MSCs對照組6只:注射等量磷酸緩沖鹽溶液(phosphate-bufferedsal ine,PBS) 6.取材和檢測 6.1心臟灌注、取材、切片 6.2激光共聚焦顯微鏡觀察CFSE標記的MSCs在體內存活情況及分泌生長因子VEGF和bFGF的情況。 6.3逆轉錄
4、-聚合酶鏈反應(Reverse Transcription-Polymerase ChainReaction,RT-PCR)法檢測VEGF和bFGFmRNA表達變化情況。 6.4免疫組化檢測第VIII因子相關抗原表達情況 6.5采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)評分和爬網(wǎng)格訓練評估大鼠行為學改變。 統(tǒng)計學分析結果: 1.激光共聚焦顯微鏡顯示脊髓損傷后經(jīng)尾靜脈移植的MSCs可達到脊
5、髓損傷處聚集、存活且可以分泌生長因子VEGF和bFGF。 2.RT-PCR結果顯示VEGF和bFGFmRNA表達在損傷后比正常增高;移植后1天,MSCs移植組與對照組相比(P>0.05),無統(tǒng)計學意義;移植后3天和14天,MSCs移植組均高于同一時間段的對照組且隨時間延長表達持續(xù)升高。 3.第VIII因子相關抗原免疫組化結果顯示:移植后1天,MSCs移植組與對照組相比(P>0.05),無統(tǒng)計學意義;移植后3天和14天,M
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