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1、為探討肝缺血再灌注損傷的發(fā)生機制,我們建立了兔肝缺血再灌注的動物模型,于缺血45分鐘分別觀察I-0分鐘、I-45分鐘、I/R60分鐘、I/R240分鐘的肝臟病理變化和IL-8免疫組化分析,并于上述各時間點取外周血,分別測定其血清ALT、AST、ALP、LDH的含量和IL-8的含量.結(jié)果發(fā)現(xiàn):肝缺血再灌注后60分鐘,肝臟小葉中央靜脈周圍和肝竇狀隙內(nèi)皮細胞表面IL-8呈強陽性染色,此時肝組織中可見大量散在中性粒細胞浸潤,于再灌注240分鐘時
2、,IL-8組化染色變淡,但分布部位與再灌注60分鐘時相似.中性粒細胞在肝組織內(nèi)聚集成團;外周血ALT、AST、ALP、HDH四種肝功能指標酶持續(xù)上升,于60-120分鐘時達到高峰,后緩慢下降,而外周血IL-8的含量幾無變化.此結(jié)果表明:肝缺血再灌注過程中,由于局部肝組織內(nèi)枯否氏細胞和肝血竇內(nèi)皮細胞釋放出IL-8,趨化、聚集了中性粒細胞對肝組織的浸潤,對肝實質(zhì)細胞造成破壞,釋放出各種酶,導致外周血四種肝功能指標酶的升高,這一機制在肝缺血再
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