SEA激活TIL及PBL體外抗人卵巢癌的對比研究.pdf

1、目的：探討葡萄球菌腸毒素A（SEA）對卵巢癌腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）及其外周血淋巴細胞（PBL）抗瘤活性的誘導作用。
　　 方法：取10例卵巢癌伴腹水患者實體瘤標本、腹水標本及外周血標本，分離TIL和PBL。在SEA及IL-2作用下進行培養(yǎng)，定時記數，了解其增殖情況；流式細胞儀檢測其CD3、CD4、CD8表達情況；噻唑藍（MTT）比色法測定其對K562及自體腫瘤細胞的細胞毒活性；酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）測定培養(yǎng)上清液中T

2、NF-a和IFN-γ濃度。
　　 結果：10例中8例成功分離實體瘤TIL、腹水TIL及PBL。
　　 1、SEA刺激的實體瘤TIL、腹水TIL及PBL增殖速率明顯較IL-2誘導組為快（P<0.05），但過了增殖高峰后出現下降趨勢，IL-2組未出現此現象。
　　 2、表型中CD3+CD4+T細胞及CD3+CD8+T表達率均明顯上升，其中SEA誘導組比IL-2組比例增加明顯（P<0.05），以SEA作用的CD3+CD

3、8+T比例增加最快。
　　 3、TIL對自體腫瘤細胞的殺傷活性明顯高于對K562細胞的殺傷活性（P<0.05），而PBL對自體腫瘤細胞的殺傷活性則明顯低于對K562細胞的殺傷活性（P<0.05），SEA激活組比IL-2組殺傷率高（P<0.05）。
　　 4、各效應細胞分泌的TNF-a、IFN-r分別在培養(yǎng)的第2天和第4天達到高峰，高峰以后迅速下降，SEA誘導組在前12天明顯高于IL-2誘導組（P<0.05）。