SEA激活TIL及PBL體外抗人卵巢癌的對(duì)比研究.pdf

1、目的：探討葡萄球菌腸毒素A（SEA）對(duì)卵巢癌腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）及其外周血淋巴細(xì)胞（PBL）抗瘤活性的誘導(dǎo)作用。
　　 方法：取10例卵巢癌伴腹水患者實(shí)體瘤標(biāo)本、腹水標(biāo)本及外周血標(biāo)本，分離TIL和PBL。在SEA及IL-2作用下進(jìn)行培養(yǎng)，定時(shí)記數(shù)，了解其增殖情況；流式細(xì)胞儀檢測(cè)其CD3、CD4、CD8表達(dá)情況；噻唑藍(lán)（MTT）比色法測(cè)定其對(duì)K562及自體腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒活性；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）測(cè)定培養(yǎng)上清液中T

2、NF-a和IFN-γ濃度。
　　 結(jié)果：10例中8例成功分離實(shí)體瘤TIL、腹水TIL及PBL。
　　 1、SEA刺激的實(shí)體瘤TIL、腹水TIL及PBL增殖速率明顯較IL-2誘導(dǎo)組為快（P<0.05），但過(guò)了增殖高峰后出現(xiàn)下降趨勢(shì)，IL-2組未出現(xiàn)此現(xiàn)象。
　　 2、表型中CD3+CD4+T細(xì)胞及CD3+CD8+T表達(dá)率均明顯上升，其中SEA誘導(dǎo)組比IL-2組比例增加明顯（P<0.05），以SEA作用的CD3+CD

3、8+T比例增加最快。
　　 3、TIL對(duì)自體腫瘤細(xì)胞的殺傷活性明顯高于對(duì)K562細(xì)胞的殺傷活性（P<0.05），而PBL對(duì)自體腫瘤細(xì)胞的殺傷活性則明顯低于對(duì)K562細(xì)胞的殺傷活性（P<0.05），SEA激活組比IL-2組殺傷率高（P<0.05）。
　　 4、各效應(yīng)細(xì)胞分泌的TNF-a、IFN-r分別在培養(yǎng)的第2天和第4天達(dá)到高峰，高峰以后迅速下降，SEA誘導(dǎo)組在前12天明顯高于IL-2誘導(dǎo)組（P<0.05）。