去鐵敏對(duì)大鼠離體心臟STHⅡ液冷保存的影響及HIF-1α基因在其中的作用.pdf

1、目的:觀察去鐵敏St.ThomasⅡ(STHⅡ)心臟保存液對(duì)大鼠離體心臟冷缺血損傷的保護(hù)作用及其對(duì)HIF-1α基因的調(diào)控作用，探討其可能機(jī)制，為心肌保護(hù)提供新的措施。
　　方法:40只健康成年雄性SD大鼠隨機(jī)均分為4組:空白對(duì)照組(N)、實(shí)驗(yàn)對(duì)照組(C)、去鐵敏50μM組(D50)和去鐵敏100μM組(D100)。所有動(dòng)物經(jīng)腹主動(dòng)脈逆行灌注STHⅡ液20 ml使心臟停搏。取下心臟后N組不行4℃冷保存，C組采用STHⅡ液4℃冷保存4

2、小時(shí)，D50、D100組則分別改用含有50、100μM去鐵敏(DFO)的STHⅡ液行4℃冷保存4小時(shí)。取后三組保存液上清液檢測(cè)心肌乳酸脫氫酶(LDH)和肌酸激酶(CK)漏出量;各組取心底到心尖1/3處心臟組織行HE染色;留取各組大鼠心尖組織約200mg，-80℃保存，備測(cè)定心肌MDA含量及HIF-1α mRNA表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1.心肌酶漏出量測(cè)定:C組、D50組及D100組CK漏出量分別為64.56±26.07、40

3、.45±10.68、27.23±10.12(U/L)。C組、D50組及D100組LDH漏出量分別為24.10±6.61、15.20±3.40、10.80±3.33(U/L)。D50組、D100組心肌酶CK、LDH漏出量顯著低于C組(P＜0.05); D100組心肌酶CK、LDH漏出量顯著低于D50組（P＜0.05）。
　　2.鐵離子含量測(cè)定:N組、C組、D50組及D100組心肌組織鐵含量分別為26.55±3.83、20.64±1.

4、61、16.25±1.27和12.70±1.97(μ mol/L)。C組、D50組、D100組心肌組織鐵離子含量顯著低于N組(P＜0.05); D50、D100組心肌組織鐵離子含量顯著低于C組(P＜0.05);D100組心肌組織鐵離子含量顯著低于D50組（P＜0.05）。
　　3.MDA含量測(cè)定:N組、C組、D50組及D100組心肌組織丙二醛含量分別為1.44±0.11、2.08±0.21、1.82±0.14和1.42±0.20(

5、nmol/ml)。C組、D50組心肌組織丙二醛含量顯著高于N組（P＜0.05），D100組心肌組織丙二醛含量與N組無(wú)顯著性差異(P＞0.05); D50、D100組心肌組織丙二醛含量顯著低于C組(P＜0.05); D100組心肌組織丙二醛含量顯著低于D50組（P＜0.05）。
　　4.HIF-1α mRNA相對(duì)表達(dá)量:N組、C組、D50組及D100組心肌組織HIF-1α mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為0.9621±0.0604、1.35

6、65±0.0355、1.8058±0.1055和2.7948±0.0849。C組、D50組、D100組HIF-1α mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于N組(P＜0.05);D50、D100組HIF-1α mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于C組(P＜0.05); D100組心肌組織中HIF-1α mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于D50組（P＜0.05）。
　　5.病理學(xué)分析（心肌損傷評(píng)分）:N組、C組、D50組及D100組病理學(xué)評(píng)分分別為0.00±0.0

7、0分、1.00±0.00、0.95±0.07和0.93±0.07。C組、D50組、D100組心肌損傷評(píng)分顯著高于N組（P＜0.05）;與C組比較，D50組和D100組損傷評(píng)分有所降低，但差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）;與D50組比較，D100組評(píng)分差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　　6.相關(guān)性分析:心肌鐵離子濃度與心肌酶(CK和LDH)漏出量呈正相關(guān)（相關(guān)系數(shù)各為r=0.587，P＜0.01; r=0.670，P＜0