三苯甲烷酸性染料共振散射光譜法測定氨基糖苷類抗生素.pdf

1、本論文采用共振散射法研究了三苯甲烷類酸性染料鋁試劑、鉻天青S-Cu(Ⅱ)絡(luò)合物和鉻天青S-Fe(Ⅲ)絡(luò)合物與氨基糖苷類抗生素(AGS)反應(yīng)的情況，討論了適宜的反應(yīng)條件、影響因素和分析化學(xué)性能，建立了定量測定AGS的新方法。
　　 論文共分為四章。
　　 第一章為緒論，介紹了氨基糖苷類抗生素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，并且對氨基糖苷類抗生素的測定方法進(jìn)行了綜述。同時(shí)介紹了三苯甲烷類酸性染料特別是鋁試劑和鉻天青S的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用等。

2、r>　　 第二章以鋁試劑為探針，用共振散射法研究了鋁試劑(ATA)與氨基糖苷類抗生素硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸新霉素(NEO）、硫酸慶大霉素(GEN)的相互作用情況，建立了測定氨基糖苷類抗生素的共振散射新方法。在NaAc-HAc緩沖溶液中，鋁試劑與氨基糖苷類抗生素本身的共振散射強(qiáng)度均較弱，但兩者相互作用形成復(fù)合物時(shí)，共振散射強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，KANA、NEO、GEN的最大散射波長分別位于275nm、288nm、263nm處。在一定范圍

3、內(nèi)，散射強(qiáng)度與抗生素的濃度成正比，線性范圍KANA為0.025～0.9μg/mL，NEO為0.025-1.2μg/mL，GEN為0.02～1.2μg/mL檢出限KANA為13.6 ng/mL，NEO為7.2 ng/mL，GEN為6.6 ng/mL。將所建立的方法用于市售氨基糖苷類抗生素注射液、滴眼液和軟膏含量的測定，結(jié)果令人滿意。同時(shí)討論了離子強(qiáng)度和表面活性劑對體系共振散射強(qiáng)度的影響，測定了鋁試劑和硫酸慶大霉素的絡(luò)合比，探討了它們反應(yīng)的

4、機(jī)理，二者主要是通過靜電引力和氫鍵形成復(fù)合物。
　　 第三章研究了鉻天青S-Cu(Ⅱ)絡(luò)合物與氨基糖苷類抗生素硫酸新霉素(NEO)、硫酸慶大霉素(GEN)、硫酸卡那霉素(KANA)等氨基糖苷類抗生素(AGs)之間的共振散射光譜及其分析應(yīng)用。在B-R緩沖溶液中，鉻天青S-Cu(II)絡(luò)合物和抗生素本身的共振散射(RLS)均很微弱，但在表面活性劑SDS存在下，兩者相互作用形成離子締合物時(shí)RLS顯著增強(qiáng)，最大散射峰均位于324nm處，

5、NEO、GEN和KANA的濃度分別在0.02～2.5μg/mL、0.02—3μg/mL和0.02～3μg/mL范圍內(nèi)與RLS強(qiáng)度成線性關(guān)系，其檢出限分別是4.6ng/mL、10.5 ng/mL、15.8 ng/mL。方法有較好的選擇性，可用于市售抗生素注射液或滴眼液中藥物含量的快速測定。
　　 第四章研究了在表面活性劑DBS存在下，鉻天青S-Fe(Ⅲ)絡(luò)合物與硫酸新霉素之間的相互作片情況。在0.01 mol/L鹽酸介質(zhì)中，鉻天青