胃癌中Cyclin G1、Mdm2表達及其與p53基因突變的關系.pdf

1、[目的]通過對胃癌組織中CyclinG1蛋白、Mdm2蛋白、p53蛋白表達及p53基因突變的研究，探討CyclinG1、Mdm2及p53與胃癌臨床病理特征的關系和意義及其導致胃癌的可能機制。
　　 [方法]
　　 （1）應用免疫組織化學MaxVisionTM法檢測51例胃癌組織和10例輕度慢性淺表性胃炎組織中CyclinG1、Mdm2、p53蛋白表達情況。
　　 （2）采用顯微切割技術分別對所有標本選取腫瘤細胞，

2、應用石蠟包埋組織DNA提取試劑盒提取基因組DNA。
　　 （3）應用聚合酶鏈式反應一單鏈構象多態(tài)性分析（PCR-SSCP）-銀染技術，分別檢測51例胃癌組織和10例輕度慢性淺表性胃炎組織中p53基因4個外顯子（即第5、6、7、8外顯子）基因突變情況。
　　 [結果]
　　 （1）51例胃癌組織中CyclinG1蛋白表達陽性率為62.74％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中CyclinG1蛋白表達陽性率為0.00％，

3、兩者比較差異有顯著性（P<0.01）；CyclinG1蛋白表達陽性率與患者的年齡、性別、有無淋巴結轉移、組織學類型及病理變化進展程度無顯著相關性（P>0.05），但與胃癌的發(fā)生部位、分化程度顯著相關（P<0.05），胃竇部胃癌、低分化腺癌中CyclinG1蛋白表達陽性率與對應組比較明顯增高。
　　 （2）51例胃癌組織中Mdm2蛋白表達陽性率為43.14％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中Mdm2蛋白表達陽性率為0.00％，兩者比

4、較差異有顯著性（P<0.01）；Mdm2蛋白表達陽性率與患者的年齡、性別、有無淋巴結轉移、組織學類型及病理變化進展程度無顯著相關性（P>0.05），但與胃癌的發(fā)生部位、分化程度顯著相關（P<0.05），胃竇部胃癌、低分化腺癌中Mdm2蛋白表達陽性率與對應組比較明顯增高。
　　 （3）51例胃癌組織中p53蛋白表達陽性率為54.90％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中p53蛋白表達陽性1例（10.00％），兩者比較差異有顯著性（P<

5、0.05）；p53蛋白表達陽性率與患者的年齡、性別、有無淋巴結轉移、組織學類型、分化程度及病理變化進展程度均無顯著相關性（P>0.05）。
　　 （4）51例胃癌組織中，p53蛋白表達陽性率與CyclingG1蛋白表達陽性率經統(tǒng)計學分析，無顯著相關性（P>0.05）。
　　 （5）51例胃癌組織中，p53蛋白表達陽性率與Mdm2蛋白表達陽性率經統(tǒng)計學分析，顯著性相關（P<0.05）。
　　 （6）51例胃癌組織中

6、p534個外顯子總突變率為13.73％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中p53突變率為0.00％，兩者比較差異有顯著性（P<0.01）；p53突變率與胃癌患者的年齡、性別、發(fā)生部位、有無淋巴結轉移、組織學類型、分化程度及病理變化進展程度均無顯著相關性（P>0.05）。
　　 （7）p53蛋白表達陽性胃癌組中，p53基因突變率為17.86％，p53蛋白表達陰性胃癌組中，p53基因突變率為8.69％，兩組比較，經統(tǒng)計學分析，無顯著性差

7、異（P>0.05）。
　　 （8）CyclingG1蛋白表達陽性胃癌組中，p53基因突變率為9.38％，CyclingG1蛋白表達陰性胃癌組中，p53基因突變率為21.5％，兩組比較，經統(tǒng)計學分析，無顯著性差異（P>0.05）。
　　 （9）Mdm2蛋白表達陽性胃癌組中，p53基因突變率為27.27％，Mdm2蛋白表達陰性胃癌組中，p53基因突變率為3.44％，兩組比較，經統(tǒng)計學分析，有顯著性差異（P<0.05）。

8、>　　 [結論]
　　 （1）胃癌組織中CyclinG1、Mdm2、p53的異常表達可能在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用。
　　 （2）CyclinG1、Mdm2蛋白陽性表達在胃竇部胃癌、低分化胃癌的發(fā)生發(fā)展過程中可能起著重要作用。
　　 （3）p53基因突變可能并非胃癌組織中p53蛋白異常累積的主要原因。
　　 （4）Mdm2可能是通過調控p53的活性而促進胃癌的發(fā)生、發(fā)展。
　　 （5