胃癌中Cyclin G1、Mdm2表達(dá)及其與p53基因突變的關(guān)系.pdf

1、[目的]通過對胃癌組織中CyclinG1蛋白、Mdm2蛋白、p53蛋白表達(dá)及p53基因突變的研究，探討CyclinG1、Mdm2及p53與胃癌臨床病理特征的關(guān)系和意義及其導(dǎo)致胃癌的可能機(jī)制。
　　 [方法]
　　 （1）應(yīng)用免疫組織化學(xué)MaxVisionTM法檢測51例胃癌組織和10例輕度慢性淺表性胃炎組織中CyclinG1、Mdm2、p53蛋白表達(dá)情況。
　　 （2）采用顯微切割技術(shù)分別對所有標(biāo)本選取腫瘤細(xì)胞，

2、應(yīng)用石蠟包埋組織DNA提取試劑盒提取基因組DNA。
　　 （3）應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析（PCR-SSCP）-銀染技術(shù)，分別檢測51例胃癌組織和10例輕度慢性淺表性胃炎組織中p53基因4個(gè)外顯子（即第5、6、7、8外顯子）基因突變情況。
　　 [結(jié)果]
　　 （1）51例胃癌組織中CyclinG1蛋白表達(dá)陽性率為62.74％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中CyclinG1蛋白表達(dá)陽性率為0.00％，

3、兩者比較差異有顯著性（P<0.01）；CyclinG1蛋白表達(dá)陽性率與患者的年齡、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)類型及病理變化進(jìn)展程度無顯著相關(guān)性（P>0.05），但與胃癌的發(fā)生部位、分化程度顯著相關(guān)（P<0.05），胃竇部胃癌、低分化腺癌中CyclinG1蛋白表達(dá)陽性率與對應(yīng)組比較明顯增高。
　　 （2）51例胃癌組織中Mdm2蛋白表達(dá)陽性率為43.14％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中Mdm2蛋白表達(dá)陽性率為0.00％，兩者比

4、較差異有顯著性（P<0.01）；Mdm2蛋白表達(dá)陽性率與患者的年齡、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)類型及病理變化進(jìn)展程度無顯著相關(guān)性（P>0.05），但與胃癌的發(fā)生部位、分化程度顯著相關(guān)（P<0.05），胃竇部胃癌、低分化腺癌中Mdm2蛋白表達(dá)陽性率與對應(yīng)組比較明顯增高。
　　 （3）51例胃癌組織中p53蛋白表達(dá)陽性率為54.90％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中p53蛋白表達(dá)陽性1例（10.00％），兩者比較差異有顯著性（P<

5、0.05）；p53蛋白表達(dá)陽性率與患者的年齡、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)類型、分化程度及病理變化進(jìn)展程度均無顯著相關(guān)性（P>0.05）。
　　 （4）51例胃癌組織中，p53蛋白表達(dá)陽性率與CyclingG1蛋白表達(dá)陽性率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，無顯著相關(guān)性（P>0.05）。
　　 （5）51例胃癌組織中，p53蛋白表達(dá)陽性率與Mdm2蛋白表達(dá)陽性率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，顯著性相關(guān)（P<0.05）。
　　 （6）51例胃癌組織中

6、p534個(gè)外顯子總突變率為13.73％。10例輕度慢性淺表性胃炎組織中p53突變率為0.00％，兩者比較差異有顯著性（P<0.01）；p53突變率與胃癌患者的年齡、性別、發(fā)生部位、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)類型、分化程度及病理變化進(jìn)展程度均無顯著相關(guān)性（P>0.05）。
　　 （7）p53蛋白表達(dá)陽性胃癌組中，p53基因突變率為17.86％，p53蛋白表達(dá)陰性胃癌組中，p53基因突變率為8.69％，兩組比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，無顯著性差

7、異（P>0.05）。
　　 （8）CyclingG1蛋白表達(dá)陽性胃癌組中，p53基因突變率為9.38％，CyclingG1蛋白表達(dá)陰性胃癌組中，p53基因突變率為21.5％，兩組比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，無顯著性差異（P>0.05）。
　　 （9）Mdm2蛋白表達(dá)陽性胃癌組中，p53基因突變率為27.27％，Mdm2蛋白表達(dá)陰性胃癌組中，p53基因突變率為3.44％，兩組比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，有顯著性差異（P<0.05）。

8、>　　 [結(jié)論]
　　 （1）胃癌組織中CyclinG1、Mdm2、p53的異常表達(dá)可能在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用。
　　 （2）CyclinG1、Mdm2蛋白陽性表達(dá)在胃竇部胃癌、低分化胃癌的發(fā)生發(fā)展過程中可能起著重要作用。
　　 （3）p53基因突變可能并非胃癌組織中p53蛋白異常累積的主要原因。
　　 （4）Mdm2可能是通過調(diào)控p53的活性而促進(jìn)胃癌的發(fā)生、發(fā)展。
　　 （5