針刺對(duì)MCAO大鼠腦保護(hù)作用的抗氧化應(yīng)激機(jī)制.pdf

1、為更加深入地探討氧化應(yīng)激及線粒體參與腦損傷機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)定電針(EA)對(duì)組織抗氧化酶即超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)的活性，及脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量的影響，進(jìn)一步觀察線粒體呼吸鏈復(fù)合酶Ⅳ的活性變化及線粒體DNA的氧化性損傷，從而系統(tǒng)深入地闡明，針刺對(duì)缺血再灌注腦細(xì)胞功能損傷的保護(hù)機(jī)制。 模型與方法：采用SD大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞法(middl

2、e cerebral arteryocclusion，MCAO)建立大鼠腦缺血再灌注模型。動(dòng)物隨機(jī)分成假手術(shù)組(Sham)，模型組(MCAO)，假手術(shù)加電針組(Sham+EA)和模型加電針組(MCAO+EA)。缺血后即刻給予電針“人中”和“百會(huì)”兩穴，持續(xù)30min，休息15分鐘后，再給予電針30min。采用改良的Zea-Longa標(biāo)準(zhǔn)神經(jīng)功能缺損評(píng)分及2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyl tetrazolium

3、 chloride，TTC)染色顯示的腦梗塞灶體積作指標(biāo)，以評(píng)價(jià)電針對(duì)腦功能的保護(hù)作用；采用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定SOD活力；采用以還原型谷胱甘肽為底物的酶促反應(yīng)測(cè)定GSH-Px的活力；以硫代巴比妥酸法測(cè)定MDA含量；以比色法測(cè)定線粒體呼吸鏈復(fù)合酶Ⅳ的活性變化；以凝膠電泳法檢測(cè)線粒體DNA的損傷。 結(jié)論：缺血早期給予電針對(duì)缺血再灌注腦損傷具有良好的保護(hù)作用，其可能通過(guò)減輕半影區(qū)線粒體DNA的氧化性損傷，調(diào)整線粒體呼吸鏈關(guān)鍵酶功能，減