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文檔簡介
1、產(chǎn)前篩查(prenatal screen)是采用簡便、無創(chuàng)的血清學(xué)和超聲檢查方法,對唐氏綜合癥、神經(jīng)管畸形和18三體綜合癥的發(fā)病風(fēng)險進(jìn)行孕期篩查,檢出子代具有上述出生缺陷高風(fēng)險的人群。篩查高危者再通過羊水細(xì)胞遺傳學(xué)分析確診,確有染色體異常者建議中止妊娠,這是防治出生缺陷的重要步驟。產(chǎn)前篩查包括早孕期篩查和中孕期篩查。
目的:國際上先后推出了多種應(yīng)用于產(chǎn)前篩查風(fēng)險計(jì)算的軟件,不同軟件的特性與優(yōu)劣尚無定論。北京協(xié)和醫(yī)院產(chǎn)前篩查
2、中心應(yīng)用2T軟件已經(jīng)有10年的歷史,Lifecycle軟件是2007年初上市的具有代表性的新一代唐氏綜合征產(chǎn)前篩查風(fēng)險計(jì)算軟件。本研究的目的:
1.取得中國孕婦人群中孕期不同孕周AFP、f-βHCG、uE3三種Markers濃度的中位數(shù)值和不同體重人群AFP、f-βHCG、uE3三種Markers對應(yīng)的MoM值的中位數(shù)。
2.比較Lifecycle軟件根據(jù)中國人群校準(zhǔn)前后在產(chǎn)前篩查中對唐氏綜合征的檢出率和假陽
3、性率的異同。
3.比較根據(jù)中國人群校準(zhǔn)后的Lifecycle軟件和2T軟件在產(chǎn)前篩查中對唐氏綜合征的檢出率和假陽性率的異同。
方法:
選取2007年12月1日至2009年2月15日之間在北京協(xié)和醫(yī)院產(chǎn)前篩查中心接受產(chǎn)前篩查的5050例孕婦作為樣本人群,分別應(yīng)用2T軟件和校準(zhǔn)前后的Lifecycle軟件計(jì)算胎兒發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險,以1/270為切割值將樣本分為低危病例和高危病例,然后對風(fēng)險計(jì)算的
4、檢出率和假陽性率進(jìn)行比較。
結(jié)果:
截至2009年5月31日,樣本人群中到達(dá)預(yù)產(chǎn)期的4580例,隨訪到妊娠結(jié)局的3142例。4580例中,2T軟件和校準(zhǔn)前后的Lifecycle軟件對唐氏綜合癥的檢出率都是83%,2T軟件的假陽性率為6.65%,校準(zhǔn)前后的Lifecycle軟件的假陽性率分別為9.36%和8.35%。
結(jié)論:
在產(chǎn)前篩查中,2T軟件和Lifecycle軟件對唐氏綜合征
5、的檢出率沒有明顯的差異。經(jīng)過根據(jù)中國人群的本地化校準(zhǔn),Lifecycle軟件的假陽性率從9.36%下降到8.35%,說明本地化校準(zhǔn)能有效降低產(chǎn)前篩查風(fēng)險計(jì)算軟件的假陽性率。Lifecycle軟件的假陽性率高于2T軟件,即使經(jīng)過本地化校準(zhǔn),亦是如此。校準(zhǔn)后的Lifecycle軟件計(jì)算為假陽性而2T軟件計(jì)算陰性的病例的HCGM都在3.6以上,這說明Lifecycle軟件對于單一生化指標(biāo)的異常比2T要敏感,即單一生化指標(biāo)偏離中位數(shù)較大就能明顯
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