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1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文紅霉素預(yù)適應(yīng)對(duì)大鼠局灶性腦缺血的保護(hù)作用及其機(jī)制的初步研究姓名:陸威成申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):神經(jīng)外科指導(dǎo)教師:郭宗澤20090301三、大鼠大腦中動(dòng)脈缺血/再灌注模型(MCAO)的建立大鼠腹腔注射10%水合氯醛(350mg/kg)麻醉,分離右側(cè)頸總動(dòng)脈(commoncarotidartery,CCA)、頸內(nèi)動(dòng)脈(internalcarotidartery,ICA)、及頸外動(dòng)脈(externalcarotidar
2、tery,ECA),結(jié)扎ECA遠(yuǎn)端,在CCA遠(yuǎn)端近分叉處剪口,插入直徑026mm的尼龍線使其由ICA入顱至大腦中動(dòng)脈近端,阻斷大腦中動(dòng)脈的血流。在缺血2小時(shí)后將尼龍線拔出形成再灌注,持續(xù)觀察24小時(shí)。四、腦梗死體積的測(cè)定腦缺血再灌注24小時(shí)后,大鼠迅速斷頭取腦,取出的腦組織置于20“C冰箱快速冷凍后,從額極開始每隔2mm冠狀切取腦組織5片,置于2%TTc中,37℃水浴避光孵育30分鐘,計(jì)算腦梗死體積的百分比。參考Shrimakura的方
3、法減少水腫對(duì)梗死體積的影響即梗死體積(%)=【Lv(RVMV)]/RVx100%,其中MV是總的梗死體積,LV,RV分別是左右半球的體積。五、腦組織含水量的測(cè)定EM一3組和對(duì)照組于再灌注24小時(shí)后取腦,將其精確秤重即為濕重(wwt),在80℃烤箱內(nèi)烤48小時(shí)后取出稱干重(dw)按公式計(jì)算腦組織百分含水量,即腦組織含水量(%)=(wwtdw)/wwtX100%。六、神經(jīng)功能評(píng)分大鼠腦缺血再灌注以后,每天在同一時(shí)間點(diǎn)(下午17點(diǎn)),由同一個(gè)
4、不清楚大鼠分組情況的觀察者對(duì)大鼠的神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)參考改良ZeaLonga法【4】,即:0分:不能自發(fā)行走;1分:自由走動(dòng)狀態(tài)下向病變對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn);2分:抓住鼠尾,大鼠向病變對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn);3分:對(duì)于施向病變對(duì)側(cè)的側(cè)壓力抵抗力下降者;4分:不能伸直病變對(duì)側(cè)前爪,甚至全身向?qū)?cè)屈曲;5分:無(wú)神經(jīng)功能缺損。七、RTPCR法檢測(cè)腦組織中nNoS和HIF1a的mRNA含量的變化大鼠再灌注24小時(shí)后迅速斷頭,取缺血周圍腦組織,用Trizol提取總
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