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文檔簡介
1、目的:研究顯齒蛇葡萄葉提取物對(duì)藥物Ⅰ、Ⅱ相代謝酶及抗氧化酶的影響。
方法:1.顯齒蛇葡萄葉提取物對(duì)P450亞家族酶活性的研究:選用高選擇性的不同CYP底物Ethoxyresonfin,Methoxyresonfin和Pentoxyresorufin,采用熒光分光光度計(jì)分別檢測(cè)提取物對(duì)EROD(CYP1A1),MROD(CYP1A2)及PROD(CYP2B1)活性的影響;采用苯胺-p-氨基酚形成法和Nash試劑-甲醛檢測(cè)法進(jìn)行
2、ANHD(CYP2E1)和APND(CYP3A)活性的測(cè)定。2.顯齒蛇葡萄葉提取物對(duì)Ⅱ相代謝酶—GSH-ST和抗氧化酶—CAT、SOD及MDA活性的研究:2,4-二硝基氯苯比色法測(cè)定GSH-ST的活性;還原性谷胱甘肽法測(cè)定GSH-px的活性;可見光法測(cè)定CAT的活性;黃嘌呤氧化酶法測(cè)定SOD的活性;硫代巴比妥酸法測(cè)定MDA的活性。
結(jié)果:1.顯齒蛇葡萄葉提取物對(duì)P450亞家族酶活性的影響:陽性組(β-萘黃酮組)可分別誘導(dǎo)肝微粒
3、體內(nèi)的CYP1A1(EROD)和CYP1A2(MROD)的活性。提取物總黃酮和二氫楊梅素的高劑量組可分別誘導(dǎo)肝微粒體內(nèi)的CYP1A1和CYP1A2的活性,但總黃酮和二氫的低、中劑量組對(duì)CYP1A1和CYP1A2的活性無明顯作用。提取物總黃酮和二氫楊梅素的各個(gè)劑量組對(duì)肝微粒體內(nèi)的CYP2B1無明顯作用。但提取物總黃酮和二氫楊梅素的各高劑量組可分別誘導(dǎo)大鼠肝微粒體內(nèi)的CYP2E1和CYP3A的活性。提取物總黃酮和二氫楊梅素的高劑量組和二氫楊
4、梅素的中劑量組對(duì)大鼠腎微粒體內(nèi)的CYP2E1有明顯的誘導(dǎo)作用。提取物總黃酮和二氫楊梅素的各高劑量組可分別誘導(dǎo)大鼠腎微粒體內(nèi)的CYP3A的活性。2.顯齒蛇葡萄葉提取物對(duì)GSH-ST和抗氧化酶活性的影響:提取物總黃酮和二氫楊梅素的低、中、高三個(gè)劑量組可分別不同程度的誘導(dǎo)GSH-ST、GSH-px、CAT和SOD的活性,抑制MDA的活性。
結(jié)論:1.顯齒蛇葡萄葉提取物總黃酮和二氫楊梅素對(duì)大鼠肝、腎微粒體內(nèi)的P450亞家族酶有不同的影
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