逆流色譜新方法在丹參和穿心蓮活性成分分離中的應用.pdf

1、天然產(chǎn)物是新藥研究和開發(fā)的重要源泉。如何快速、有效和經(jīng)濟地分離和篩選出有活性的天然產(chǎn)物是當前藥學研究的重要內(nèi)容。本論文以丹參和穿心蓮兩種我國傳統(tǒng)中藥為對象，發(fā)展了幾種有效的新的CCC分離方法，為逆流色譜在天然產(chǎn)物分離中的廣泛應用提供理論基礎(chǔ)和依據(jù)。
　　 溶劑體系的選擇是逆流色譜分離成功與否的關(guān)鍵。但是，長期以來，對逆流色譜溶劑體系的組成還處于探索階段，很少知道其確切的組成，這為其適用性和儀器推廣帶來了困難。本論文首先利用氣相色

2、譜測定所用溶劑體系的相組成，并建立了一種新的逆流色譜溶劑配制方法來分離丹參中的丹參酮I和丹參酮IIA。該方法結(jié)合了逆流色譜的溶劑選擇結(jié)果和氣相色譜對上下相中各個溶劑所占體積的精確測定，使各種溶劑成分能被準確地添加來構(gòu)成溶劑體系的上相和下相。結(jié)果顯示，采用此方法，以正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(8：2：7：3，v/v)為溶劑體系，可以成功從丹參中分離到純度為94％的丹參酮I和純度為98％以上的丹參酮IIA。
　　 在此基礎(chǔ)上，發(fā)展了

3、一種線性梯度逆流色譜方法來分離丹參中的4種丹參酮類化合物。通過優(yōu)化逆流色譜分離條件，以正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(8：2:7:3，V/V)和(8：2：5：5，v/v)為逆流色譜線性梯度溶劑體系，成功從丹參粗品中分離得到二氫丹參酮I、隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA，純度分別為95％、95％、95％以上和98％以上。
　　 此外，建立了一種連續(xù)洗脫推出逆流色譜方法來分離穿心蓮中的二萜內(nèi)酯類化合物，并發(fā)展了連續(xù)洗脫推出方法的理論研究