不同劑量葛根素對腦缺血-再灌注大鼠腦皮質區(qū)Bcl-2、P53的影響.pdf

1、目的：探討腦缺血/再灌注損傷后腦皮質區(qū)Bcl-2、P53的表達情況及不同劑量葛根素的影響，為葛根素的臨床應用提供實驗室依據。
　　 方法：48只SD大鼠隨機分為假手術組、缺血/再灌注組、小劑量組、大劑量組。采用改良的MCAO法建立大鼠腦缺血/再灌注模型，選用葛根素進行干預，參照Bederson6級5分制評分標準進行神經體征評分，應用TTC(triphenyl tetrazolium chloride，氯化三苯基四氮唑)染色觀察梗

2、死體積，TUNEL(terminal-deoxynucleotidy transferase mediated dUTP nick end labeling，末端脫氧核糖核苷酸轉移酶介導的dUTP口末端標記技術)染色檢測凋亡細胞數，免疫組化(im-munohistochemistry，IHC)方法觀察腦缺血/再灌注損傷后大鼠皮質區(qū)Bcl-2、P53的表達情況，并進行分析比較。
　　 結果：1.神經體征評分：小劑量組神經體征評分低

3、于缺血/再灌注組(P<0.01)，大劑量組低于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。2.梗塞體積：小劑量組平均梗死體積低于缺血/再灌注組(P<0.05)，大劑量組低于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。3.神經細胞凋亡數：小劑量組神經細胞凋亡數低于缺血/再灌注組(P<0.01)，大劑量組低于小劑量組(P<0.05)和缺血/再灌/主組(P<0.01)。4.Bcl-2陽性細胞平均灰度級：小劑量組Bc

4、l-2陽性細胞平均灰度級算術均值低于缺血/再灌注組(P<0.01)，大劑量組低于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。5. P53平均灰度級：小劑量組P53平均灰度級算術均值高于缺血/再灌注組(P<0.01)，大劑量組高于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。
　　 結論：
　　 1.進一步證實了葛根素對腦缺血/再灌注損傷有著較好的抗神經細胞凋亡作用，其機制可能與上調Bcl-2、下