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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察滋腎益髓湯對(duì)腎陰虧虛型血管性癡呆患者的臨床療效;通過(guò)對(duì)患者服藥前后相關(guān)量表的評(píng)分和安全性指標(biāo)檢測(cè)進(jìn)行比較,評(píng)價(jià)滋腎益髓湯的療效及臨床安全性,探討滋腎益髓湯治療腎陰虧虛型血管性癡呆的機(jī)理。
方法:
1.西醫(yī)選取1993年美國(guó)國(guó)立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學(xué)研究國(guó)際協(xié)會(huì)(NINDS/AIRENclinical criteria for the diagnosis of vascular dementi
2、a,CCDVD)制訂的血管性癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)選擇研究對(duì)象;中醫(yī)采用田金州2012版《中國(guó)癡呆診療指南》腎陰虧虛型證候積分≧7者。經(jīng)病人同意后選取研究對(duì)象72例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組,人數(shù)分別為38例、34例。2.治療組在控制高血壓、高血脂、高血糖等腦血管病高危因素的基礎(chǔ)上口服滋腎益髓湯2次/天;對(duì)照組在控制高血壓、高血脂、高血糖等腦血管病高危因素基礎(chǔ)上口服腦復(fù)康片0.8g/次,3次/天,連服12周。
3.觀察并比較兩組
3、患者治療前后簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分、相關(guān)中醫(yī)癥候積分的變化。用藥前及用藥后各記錄一次,及時(shí)填寫(xiě)臨床觀察表。主要觀察指標(biāo):MMSE評(píng)分及中醫(yī)癥狀積分。
4.治療組于治療前后給予臨床常規(guī)安全指標(biāo)(血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝功、腎功、心電圖等)檢測(cè),評(píng)價(jià)益腎湯組方的臨床安全性。
5.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料使用x2檢驗(yàn),等級(jí)資料使用秩和檢驗(yàn)。
結(jié)果:
1.在兩組間患者年齡、
4、病程等相關(guān)因素及治療前 MMSE評(píng)分比較、中醫(yī)癥候積分比較經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,顯示兩組間均衡性良好,具有可比性的前提下,治療組MMSE評(píng)分療效:無(wú)效3例、有效18例、顯效15例、基本控制0例,總有效率91.7﹪;中醫(yī)癥候積分療效:無(wú)效0例、有效15例、顯效15例、臨床痊愈6例,總有效率100﹪;對(duì)照組MMSE評(píng)分療效:無(wú)效3例、有效17例、顯效13例、基本控制0例,總有效率90.9﹪;中醫(yī)癥候積分療效:無(wú)效5例、有效26例、顯效2例、臨床痊愈
5、0例,總有效率84.8﹪。
2.兩組患者M(jìn)MSE評(píng)分總療效及中醫(yī)癥候總療效經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),中醫(yī)證候積分療效組內(nèi)及組間比較都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
3.安全性評(píng)價(jià):兩組患者用藥期間均未發(fā)現(xiàn)過(guò)敏等不良反應(yīng),用藥前后血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝腎功能、血脂及心電圖等安全指標(biāo)均無(wú)明顯改變,表明滋腎益髓湯在治療腎陰虧虛型血管性癡呆的過(guò)
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