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文檔簡介
1、目的:
探討小腦鋅指結構1(Zinc finger of the cerebellum1,ZIC1)基因在人乳腺癌組織中的表達并分析其意義;構建pcDNA3.1-ZIC1質粒,通過轉染改變乳腺癌細胞中ZIC1基因的表達水平,進而研究該基因對細胞增殖能力的影響,以期為乳腺癌的分子診斷、預后評估及基因治療提供新的理論依據。
方法:
(1)采用免疫組織化學(IHC)法檢測238例乳腺癌組織和40例癌旁組織中ZIC
2、1蛋白的表達情況。
(2)采用統計學方法分析ZIC1蛋白的表達與乳腺癌臨床病理參數之間的關系及意義。
(3)采用脂質體轉染法將pcDNA3.1-ZIC1質粒瞬時轉染乳腺癌MDA-MB-231細胞(實驗組),以未轉染細胞和轉染pcDNA3.1空載體細胞作為對照。
(4)采用逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)及蛋白質印跡(Western Blot)法檢測各組細胞中ZIC1 mRNA和蛋白的表達情況。
3、 (5)采用噻唑蘭(MTT)法檢測各組細胞增殖能力的變化,并繪制細胞生長曲線。
結果:
(1)ZIC1蛋白陽性表達率在癌旁組織中為77.5%(31/40),而在乳腺癌組織中僅為39.1%(93/238),兩者差異有統計學意義(P<0.05)。
(2)ZIC1蛋白的表達與乳腺癌患者的病理分型、組織學分級和淋巴結轉移有相關性(P<0.05);而與患者的年齡、腫瘤大小、雌激素受體、孕激素受體無相關性(P>0.05
4、)。
(3)RT-PCR及Western Blot法檢測結果顯示,與陰性對照組和空白對照組相比較,實驗組中ZIC1 mRNA和蛋白的表達增強。
(4)MTT法檢測結果顯示,與陰性對照組和空白對照組相比較,實驗組細胞的增殖能力顯著減弱。
結論:
(1)與癌旁組織相比,乳腺癌組織中ZIC1蛋白的陽性表達率明顯下降。
(2)ZIC1蛋白的表達與乳腺癌患者的病理分型、組織學分級和淋巴結轉移有相關
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