中電導(dǎo)鈣激活鉀離子通道抑制劑對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231增殖的影響.pdf

1、[目的]：研究中電導(dǎo)鈣激活鉀離子通道(IK1)抑制劑(Blocker/Inhibitor)對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231增殖的影響。
　　[方法]：常規(guī)體外培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231細(xì)胞系;采用WesternBlotting(蛋白印跡)技術(shù)及免疫熒光技術(shù)檢測IK1在MDA-MB-231細(xì)胞中的表達(dá)情況;采用膜片鉗技術(shù)檢測TRAM-34對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞IK1的電生理學(xué)影響;采用克隆形成實(shí)驗(yàn),MTT法,檢測I

2、K1特異性阻滯劑克霉唑(Clotrimazole)及TRAM-34對(duì)體外培養(yǎng)的MDA-MB-231細(xì)胞增殖的影響;采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測TRAM-34對(duì)體外培養(yǎng)的MDA-MB-231細(xì)胞凋亡的影響。所得到的數(shù)據(jù)使用SPSS19.0等軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　[結(jié)果]：中電導(dǎo)鈣激活鉀離子通道IK1蛋白在乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231中表達(dá),主要分部在細(xì)胞膜上。TRAM-34(10μM)可明顯阻滯MDA-MB-231細(xì)胞鉀離子外流?？嗣?/p>

3、唑(10-40μM)對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞增殖最高抑制率50±7.0％(P<0.05),TRAM-34對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞增殖最高抑制率20±4.0%(P<0.05),兩者均隨抑制劑濃度升高,對(duì)細(xì)胞抑制率增加;和對(duì)照組相比,干預(yù)組(TRAM-34)正常細(xì)胞比例明顯下降,早期凋亡細(xì)胞比例明顯上升,而中晚期凋亡及壞死細(xì)胞比例變化不明顯,且隨干預(yù)時(shí)間增加(24h~72h)及藥物濃度增加(10μM~20μM),細(xì)胞凋亡率增加(P<0.